组蛋白去乙酰化抑制剂在前列腺癌临床治疗中的研究进展  

Advance research of histone deacetylase inhibitors in treatment of prostate cancer

作　　者：范博[1] 张开立[2] 郭恩忠[3] 

机构地区：[1]大连医科大学附属第一医院泌尿一科,大连116011 [2]大连医科大学基础医学院细胞生物学教研室,大连116044 [3]中国医科大学附属盛京医院第二泌尿外科,大连110004

出　　处：《国际外科学杂志》2011年第1期28-30,共3页International Journal of Surgery

基　　金：辽宁省教育厅高等学校科研计划项目（No.2009A198）

摘　　要：组蛋白乙酰化和去乙酰化程度的失衡,可影响基因转录的正常进行,引起前列腺癌中抑癌基因的失活与原癌基因的激活,从而促进前列腺癌的发生.针对此现象,研究人员发现许多去乙酰化抑制剂可通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性而促进前列腺癌细胞的生长阻滞、分化及凋亡等,达到治疗目的,本文主要总结和回顾组蛋白乙酰化抑制剂在前列腺癌临床治疗方面的应用进展.The imbalance between histone acetylation and histone deacetylation can lead to the inactivation of suppressor genes and the activation of oncogenes by influencing transcription. Based on this, researchers found that HDAC inhibitors can induce prostate cancer cells growth arrest, differentiation and apoptosis. This review summarizes the advance research of histone deacetylase inhibitors in treatment of prostate cancer.

关 键 词：组蛋白乙酰化 组蛋白乙酰化转移酶抑制剂 前列腺癌 

分 类 号：R737.25[医药卫生—肿瘤]