T—NHL TCRγ多重引物基因重排PCR参数优化  

The optimizations of PCR parameter of TCRT multiple primer gene rearrangement in T - NHL

作　　者：杜善梅[1] 周韧[2] 刘奎 

机构地区：[1]山东万杰医学院,255213 [2]浙江大学病理学与病理生理学学系 [3]山东省淄博市第一医院

出　　处：《中国医学创新》2011年第2期121-122,共2页Medical Innovation of China

摘　　要：目的优化PCR多个参数分析福尔马林固定石蜡包埋标本中T细胞非霍奇金淋巴瘤（T—NHL）的TCRγ多重引物基因重排，以建立PCR扩增中不同变量性能改变的重要意义。方法优化PCR循环参数，采用优化的PCR方法检测53例T—NHL的TCRγ基因重排率。结果53例T—NHL中，采用优化的TCRγ多重引物克隆性TCRγ基因重排检测率为62．3％。结论实验性的调整PCR参数对FFPE组织的克隆分析，可能会有很大的价值。Objective To optimize multi - parameter of PCR, and analyzed TCRγ gene rearrangement on formalin fixed and paraffin embedded（FFPE） samples in T- NHL, in order to establish the significance of different variables on performance of PCR amplification. Methods To change PCR cycle parameters,detecte the rate of the cloning TCRγ gene rearrangement in 53 cases of T - NHL by Using our improved protocol of PCR. Results Using our improved protocol of the TCRγ multi - primers, the detection rate of the cloning TCRγ gene rearrangement in 53 cases of T - NHL was 62.3 %. Conclusion It may be of great value to adjust PCR parameters by experiment for the Cloning analysis of FFPE tissue.

关 键 词：T^NHL TCRΓ基因重排 PCR 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]