心复康口服液对大鼠实验心衰模型心肌 Ca^(2+ )定位及 Ca^(2+) - A T Pase 活性的影响  被引量:9

Effects of XinFuKang Oral Liquid on Localization of Ca 2+ and Activity of Ca 2+ ATPase in Rat with Experimental Congestive Heart Failure

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作  者:胡元会[1] 车维新 曹贵民 黄启福[1] 

机构地区:[1]北京中医药大学,北京100029 [2]昆明市官渡区中医院,云南昆明650000

出  处:《中国中医基础医学杂志》1999年第10期27-30,共4页JOURNAL OF BASIC CHINESE MEDICINE

摘  要:目的 探讨心复康口服液改善心功能的作用机制。方法 通过腹腔注射阿霉素复制大鼠心衰模型,以电镜细胞化学方法,研究中药心复康口服液对大鼠心衰模型心肌 Ca2+ 定位及 Ca2+ - A T Pase 活性的影响。结果 阿霉素模型组心肌细胞内 Ca2+ 沉淀颗粒明显增多,高电子密度沉淀物大量沉着于肌膜内侧、线粒体膜及肌质中,肌浆网内以及肌丝周围沉淀颗粒较大,散在或聚集分布,有的连成丝团状。心复康组心肌细胞内 Ca2+ 沉淀颗粒较正常对照组多,较 A D R 组显著减少,沉着颗粒主要见于线粒体和肌浆网内,密度较低。 Ca2+ - A T Pase 活性观察发现, A D R 模型组心肌细胞 Ca2+ - A T Pase 反应较弱,沉淀物在肌膜和线粒体膜上较多。心复康治疗组心肌细胞 Ca2+ A T Pase 反应较正常对照组、 A D R 模型组增强,反应物广泛分布于肌纤维膜、线粒体膜及肌浆网膜各处,呈细小园颗粒状,几乎连成线状围绕上述生物膜分布。结论 提示心复康口服液具有一定的钙拮抗作用,其机制可能是通过提高 Ca2+ - A T Pase 活性促进 Ca2+ 转运而发挥作用。Objective:to study mechanims of XinFukang improving heart function.Methods:we used model of rat with congestive heart failure and observed change of location of Ca 2+ and activity of Ca 2+ ATPase in the cardiac muscle.Results:ADR can decrease activity of Ca 2+ ATPase and excessive Ca 2+ into cells.XinFuKang can increase activity of Ca 2+ ATPase and decrease inner Ca 2+ concentration in cells.Conclusion:XinFuKang oral liquid cound accelerate outflow of inner Ca 2+ by increasing activity of Ca 2+ ATPase.\;

关 键 词:心复康口服液 ATPASE 心力衰竭  定位 

分 类 号:R259.416[医药卫生—中西医结合]

 

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