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作 者:华海茵[1] 陈君[1] 范雪梅[2] 胡明球[3] 梁琼麟[1] 那言群[3] 王义明[1] 罗国安[1]
机构地区:[1]清华大学化学系,生命有机磷与化学生物学教育部重点实验室,北京100084 [2]华东理工大学药学院,上海200237 [3]北京大学第一医院泌尿外科研究所,北京100034
出 处:《高等学校化学学报》2011年第2期258-261,共4页Chemical Journal of Chinese Universities
基 金:国家自然科学基金(批准号:30772169,20805026,90917003)资助
摘 要:雄激素阻断治疗作为临床上治疗前列腺癌的主要方式,已被证明能够引起肾上腺中CYP17α1基因表达的增强.由于该基因所编码的酶为肾上腺中的肾上腺雄激素合成的关键酶,因此去势后由该酶所催化的甾体激素合成途径中的孕烯醇酮、17α-孕烯醇酮以及脱氢表雄酮的含量应会出现相应变化.本文建立了一种适用于生物组织样品中上述3种激素的GC-MS检测方法,并通过去势大鼠模型对肾上腺中3种激素的含量进行了定量检测分析.结果表明,去势28 d后,17α-孕烯醇酮和脱氢表雄酮含量显著升高.Androgen deprivation therapy,the main method for clinical prostate cancer,was proved to be able to promote the expression of CYP17α1 gene in adrenal.As CYP17α1 was the crucial enzyme for the production of 17α-hydroxypregnenolone and dehydroepiandrosterone,a GC-MS method was established to illustrate the change of pregnenolone,17α-hydroxypregnenolone and dehydroepiandrosterone after orchiectomy in emasculated rat adrenal.Twenty-eight days after orchiectomy,there was a significant increase of 17α-hydroxypregnenolone and dehydroepiandrosterone accompanied with the increase of CYP17α1 gene expression 14 d after orchiectomy in adrenal.
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