siRNA干扰NBS1基因表达增强Hep-2和A549细胞放射敏感性  

作　　者：马欢[1] 张弓[1] 明学海 钟亚华[1] 高敏[1] 戴静[1] 张阿丽[1] 

机构地区：[1]武汉大学中南医院放化疗科,430071 [2]大冶市中医院内二科

出　　处：《中华放射肿瘤学杂志》2011年第1期73-74,共2页Chinese Journal of Radiation Oncology

基　　金：基金项目：国家自然科学基金资助项目（30801232）

摘　　要：DNA双链断裂（DNAdoublestrandbreak，DSB）是最严重的DNA损伤方式，Mrel1-Rad50-NBS。复合物在DSB早期检测和修复及周期监测点调控中起重要作用，其中NBS，起关键作用。NBS。基因突变可导致NOmegen断裂综合症和放射敏感性增加。本研究通过合成N-溴代丁二酰亚胺-1（N—bromosuccinimide．1，NBS，）基因的siRNA转入人肝癌细胞系（Hep-2细胞）和人肺腺癌细胞系（A549细胞）来探讨其对放射敏感性的影响和可能的分子机制，为基因治疗与放射结合提供理论依据。

关 键 词：细胞放射敏感性 SIRNA干扰 HEP-2细胞 A549细胞 S1基因 NBS 表达增强 DNA双链断裂 

分 类 号：R[医药卫生]