先天性直肠肛门畸形肛门功能不良的新认知  

作　　者：林虹[1] 朱倩仪[1] 詹江华[2] 

机构地区：[1]天津市儿童医院普外科,300074 [2]天津市儿童医院内科,300074

出　　处：《天津医药》2011年第1期88-90,共3页Tianjin Medical Journal

基　　金：天津市科委基金资助项目(项目编号:10JCYBJC11400)

摘　　要：先天性肛门直肠畸形（anorectal malformation,ARM）是常见的消化道畸形,因直肠盲端和瘘管的位置不同,所致术后肛门功能恢复也各不相同。由于先天性肛门直肠畸形发生的多因素性和病理改变的复杂性,手术虽然挽救了患儿生命,但有1/3的患儿术后存在不同程度的排便功能障碍,严重影响患儿的生活质量和心理发育。

关 键 词：直肠 肛管 先天畸形 肠神经系统 综述 

分 类 号：R657.1[医药卫生—外科学]