产前超声软标志筛查胎儿染色体异常的临床价值  

The clinical value of prenatal ultrasonography soft markers in screening fetal chromosomal abnormality

作　　者：潘玉萍[1] 蔡爱露[1] 赵一理[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属盛京医院超声科,辽宁沈阳110004

出　　处：《中国临床医学影像杂志》2011年第1期31-33,共3页Journal of China Clinic Medical Imaging

基　　金：国家科技支撑计划(2006BAI05A04)

摘　　要：染色体病多数无法治疗,给家庭及社会带来负担,所以产前诊断意义重大。产前诊断染色体异常的常用方法有血清筛查、超声检查、核型分析,前两种是非侵入性检查,核型分析是侵入性检查,侵入性产前诊断技术有一定的并发症,只能面向高危孕妇,由于80%的染色体异常儿是由35岁以下的孕妇生育的,因此非侵入性的筛查方法日益普及。

关 键 词：染色体障碍 超声检查 产前 

分 类 号：R714.54[医药卫生—妇产科学] R445.1[医药卫生—临床医学]