抗菌肽A-蜂毒素杂合肽基因在大肠杆菌中的克隆与初步分泌表达  被引量:6

Cloning and preliminary secretion expression of a synthetic gene encoding cecropin A-melittin hybrid in Escherichia coli

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作  者:李燕红[1] 刘飞鹏[2] 朱嘉明[2] 周天鸿[2] 李月琴[2] 

机构地区:[1]广州中医药大学生化教研室,广东广州510405 [2]暨南大学生物工程系,广东广州510632

出  处:《暨南大学学报(自然科学与医学版)》1999年第5期88-91,共4页Journal of Jinan University(Natural Science & Medicine Edition)

基  金:广东省自然科学基金

摘  要:采用 Eco R Ⅰ和 Bam H Ⅰ接头将化学合成的大小为45 对碱基的 C A(1 - 7) M(5 - 12) 杂合肽基因克隆到 E.coli 分泌表达载体p I N- Ⅲ· Omp A2 上的 Eco RⅠ- Bam HⅠ位点之间,并对其在 Lpp启动子和 Lac 启动子/ 操纵子调控下的分泌表达进行初步研究重组子的地高辛( Dig) 核酸探针杂交和酶切分析结果表明杂合肽基因克隆成功;The synthetic gene encoding the CA(1-7)M(5-12) hybrid was cloned into the E.coli pIN-Ⅲ·OmpA 2 secretion vector by EcoRⅠ and BamHⅠ linkers. Preliminary research was done on the secretion expression of the gene under the control of Lpp promoter and Lac promoter/operator. The successful gene cloning was detected by Digoxin probe spot hybridization and enzyme digested analysis; the antibacterial activity of the hybrid gene express product was showed by the rate of inhibition to E.coli K 12 D 31 .

关 键 词:抗菌肽A 蜂毒素 大肠杆菌 分泌表达载体 

分 类 号:R978.16[医药卫生—药品] Q78[医药卫生—药学]

 

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