朱嘉明

作品数：14被引量：51H指数：4
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供职机构：暨南大学生命科学技术学院生物工程学系更多>>
发文主题：大肠杆菌巨细胞病毒抗菌肽蜂毒素基因克隆更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《生物工程学报》《生命科学研究》《中国优生与遗传杂志》《遗传》更多>>
所获基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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以病毒的230 kb DNA分子为模板的DNA序列测定
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》2004年第2期154-158,共5页朱嘉明 李月琴 王波 谢春芳 
国务院侨办重点学科科研基金资助项目
　目的:为确认Tn3-gpt已插入小鼠巨细胞病毒(mousecytomegalovirus,MCMV)基因组的特定位置,改进大分子病毒DNA的测序方法,建立以230kbDNA为模板直接进行DNA序列测定的方法。方法:待测MCMV的Tn3-gpt插入突变株感染NIH3T3细胞后,从培养液...
关键词：巨细胞病毒 大片段DNA DNA测序 热循环测序法 
MCMV不同途径感染免疫缺损性小鼠体内效应的研究被引量：1
《生命科学研究》2003年第2期161-166,共6页朱嘉明 周天鸿 
国务院侨办重点学科科研基金资助项目(00718)
通过血管注射、腹下注射、唾液腺注射等3种不同途径将野生型小鼠巨细胞病毒(murinecytomegalovirus,MCMV)感染免疫缺损型小鼠CM17SCID(severecombinedimmunodeficiency,严重免疫缺损综合症),在感染后不同的时间内分别取唾液腺、脾、肝...
关键词：MCMV 感染 免疫缺损性 体内效应 巨细胞病毒 疱疹病毒 
小鼠巨细胞病毒开放阅读框M43突变株体内效应研究
《中国优生与遗传杂志》2002年第4期9-10,共2页朱嘉明 周天鸿 
广东省自然科学基金 (0 0 0 718)
小鼠巨细胞病毒RvM4 3突变株的M4 3开放阅读框中插入Tn -gpt序列。突变株和野生型RqM4 3分别通过唾液腺注射感染免疫缺陷型小鼠CM17SCID ,在感染后不同的时间内分别取出小鼠的唾液腺 ,脾 ,肝 ,肺和肾脏 ,测定M4 3突变株的滴度。实验显示...
关键词：巨细胞病毒 M43开放阅读框 突变株 唾液腺感染 
天蚕抗菌肽A与蜂毒素杂合肽基因的合成及在大肠杆菌中的克隆与表达被引量：14
《遗传》2002年第1期31-34,共4页朱嘉明 刘飞鹏 李月琴 钟振宇 张娜 
广东省自然科学基金资助 (No .970 6 36 )
根据天蚕抗菌肽A(cecropinA ,CA)N端第 1～ 7个氨基酸残基、蜂毒素 (melittin ,M )N端第 5～ 12个氨基酸残基 ,以大肠杆菌偏爱的密码子设计合成了杂合肽CA(1～ 7) -M(5～ 12 )基因 ,同载体 pGEMEX - 1连接后转化大肠杆菌JM 10 9,经打点...
关键词：天蚕抗菌肽A 蜂毒素 杂合肽 基因克隆 表达 
蛙皮素-蜂毒素杂合肽基因在大肠杆菌中的克隆与诱导表达被引量：4
《生物工程学报》2001年第2期207-210,共4页黄音 刘飞鹏 周天鸿 朱嘉明 
广东省自然科学基金!资助 (970 6 36 )
A hybrid peptide gene was designed and synthesized. Its encoding peptide is constructed from residues 3～14 of magainin and residues 1～13 of melittin. The MA E gene was cloned into plasmids pUC18 and pBV220. By DNA s...
关键词：抗菌肽 MA-E基因 大肠杆菌 抗菌活性 表达 克隆 蛙皮素-蜂毒素杂合肽基因 
真核细胞转录系统启动T7启动子起始的研究被引量：3
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》2000年第3期95-99,共5页周天鸿 李月琴 朱嘉明 云泓若 肖小敏 
国家自然科学基金!(39770 411)
利用氯霉素乙酰转移酶基因 (CAT)和人低密度脂蛋白受体基因 (LDLR)作为报道基因 ,根据α -鹅膏蕈碱 (α -amanitin)对真核生物RNA聚合酶的选择性抑制 ,分析T7噬菌体启动子为哺乳类动物细胞启动外源基因表达的机制 结果表明 :真核生物RN...
关键词：T7启动子 RNA聚合酶Ⅱ 真核细胞 转录系统 
T7启动子具有真核生物聚合酶Ⅱ顺式作用因子的功能被引量：3
《Acta Genetica Sinica》2000年第5期455-461,共7页李月琴 朱嘉明 李弘剑 谢卫兵 周天鸿 王彤歌 
国家自然科学基金!(39770411)
根据ａ－鹅膏蕈碱（ａ－ａｍａｎｉｔｉｎ）对真核生物ＲＮＡ聚合酶的选择性抑制，以氯霉素乙酰转 移酶基因（ＣＡＴ）作为报道基因进行体内表达实验，证明Ｔ７噬菌体启动子可为真核生物ＲＮＡ 聚合酶Ⅱ所启动。应用建立的竞争性ＤＮＡ...
关键词：T7启动子 顺式作用因子 转录起始 真核生物POLⅡ 
抗菌肽A-蜂毒素杂合肽基因在大肠杆菌中的克隆与初步分泌表达被引量：6
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》1999年第5期88-91,共4页李燕红 刘飞鹏 朱嘉明 周天鸿 李月琴 
广东省自然科学基金
采用 Ｅｃｏ Ｒ Ⅰ和 Ｂａｍ Ｈ Ⅰ接头将化学合成的大小为４５ 对碱基的 Ｃ Ａ（１ － ７） Ｍ（５ － １２） 杂合肽基因克隆到 Ｅ．ｃｏｌｉ 分泌表达载体ｐ Ｉ Ｎ－ Ⅲ· Ｏｍｐ Ａ２ 上的 Ｅｃｏ ＲⅠ－ Ｂａｍ ＨⅠ位点之间...
关键词：抗菌肽A 蜂毒素 大肠杆菌 分泌表达载体 
LDL受体基因内含子15结构分析及其在家族性高胆固醇血症基因诊断中的应用被引量：7
《Acta Genetica Sinica》1999年第1期1-7,共7页周天鸿 李月琴 刘飞鹏 海戎 朱嘉明 孙宏 
国务院侨办重点学科科研基金;广东省自然科学基金!950644
为了解人类 ＬＤＬ受体基因内含子 １５的遗传背景，利用长链 ＰＣＲ和锚定 ＰＣＲ分离了 ＬＤＬ受体基因外显子１５－内含子１５－外显子１６和内含于１５的３’末端片段。利用Ｄｙｎａｌｂｅａｄｓ 固相单链分离ＰＣＲ产物直接测序法...
关键词：LDL受体基因 序列分析 高胆固醇血症 RFLP PCR 
抗菌肽与碱性成纤维细胞生长因子基因的融合及其在酵母中的表达被引量：13
《生物工程进展》1998年第5期11-15,共5页吴映雅 刘飞鹏 周天鸿 朱嘉明 李月琴 
广东省自然科学基金
从重组质粒ｒＢＳ上切下柞蚕抗菌肽Ｄ基因片段，切去终止密码后连接到重组穿梭质粒ｐＶＴ－ＧＦ上碱性成纤维细胞生长因子ｃＤＮＡ的５′端，使密码框正确排列，构建成融合基因重组质粒ｐＶＴ－ＣＤＧＦ，转化到酵母中进行表达。转化子...
关键词：抗菌肽 穿梭质粒 融合基因 FGF 表达 酵母 
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