线粒体缺陷与阿尔采末病  

作　　者：张兰[1] 李林[1] 

机构地区：[1]首都医科大学宣武医院药理研究室北京市脑老化重点实验室,北京100053

出　　处：《生理科学进展》1999年第4期363-366,共4页Progress in Physiological Sciences

基　　金：北京市自然科学基金;北京脑老化研究实验室项目

摘　　要：阿尔采末病（ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ＇ｓ ｄｉｓｅａｓｅ ，ＡＤ） 存在线粒体氧化磷酸化异常与线粒体ＤＮＡ（ ｍｔＤＮＡ） 缺陷，主要表现为：线粒体呼吸链复合体Ⅳ（ 细胞色素ｃ 氧化酶，ＣＯＸ）活性在ＡＤ 患者血小板、培养的皮肤成纤维细胞及脑中显著下降。其可能机制是遗传性ｍｔＤＮＡ 突变与自由基介导的体细胞ｍｔＤＮＡ 突变的共同作用，也可能继发于其它改变。氧化磷酸化缺陷可能与β淀粉样蛋白（βａ ｍｙｌｏｉｄ） 沉积、微管相关蛋白ｔａｕ蛋白的异常磷酸化调节有关。

关 键 词：阿尔采末病 线粒体缺陷 生物能力学 老年性痴呆 

分 类 号：R749.160.2[医药卫生—神经病学与精神病学]