常染色体显性多囊肾病的治疗进展  

作　　者：连鹏鹄[1] 王禾[1] 

机构地区：[1]第四军医大学西京医院泌尿外科,西安710032

出　　处：《中华泌尿外科杂志》2010年第12期858-860,共3页Chinese Journal of Urology

摘　　要：常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是最常见的遗传性肾囊肿疾病，新生儿发病率为1／500～1／1000。ADPKD临床症状和体征一般出现在30～50岁，包括高血压、血尿、腰肋区疼痛、腹部包块、肾功能损害等。除肾囊肿进展外，常伴有其他器官的肾外表现：如肝、精囊、胰腺等囊肿，颅内动脉瘤、主动脉根扩张和动脉瘤、二尖瓣脱垂、腹壁疝等。

关 键 词：常染色体显性多囊肾病 颅内动脉瘤 治疗 新生儿发病率 ADPKD 肾功能损害 二尖瓣脱垂 肾囊肿 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]