2,5- 二取代 2,3- 二氢-1,2,4- 均三唑并 [3,4 b] 1,3,4 噻二唑的合成及生物活性  

Synthesis and Biological Activity of 2,5 Disubstituted 2,3 dihydrogen 1,2,4 triazolo [3,4 b] 1,3,4 thiadiazoles

作　　者：史海健[1] 王忠义[2] 史好新[1] 

机构地区：[1]安徽师范大学化学系,芜湖241000 [2]中国科学技术大学化学系

出　　处：《应用化学》1999年第5期53-56,共4页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：安徽省自然科学基金;安徽省教委基金

摘　　要：３对硝基苯基／ 间硝基苯基４氨基５巯基１ ，２ ，４三唑与醛在酸催化作用下，合成了１７ 种新的稠杂环化合物． 研究了合成反应的条件及不同催化剂对反应产物的影响． 通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了结构，测定了生物活性． 结果表明，部分化合物抗菌作用较强．Seventeen novel fused heterocyclic compounds have been synthesized by the reaction of 3 p nitrophenyl/ m nitrophenyl/ 4 amino 5 mercapto 1,2,4 triazoles with aldehydes in the pre sence of hydrochloric acid at 80 ℃ for 10 h. The reaction conditions and catalysts have been in vestigated . The structures of the compounds have been confirmed by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS measurements. The preliminary tests showed they display some antibaterial ac tivities .

关 键 词：芳基氨基巯基 三唑 MANNICH 均三唑并 噻二唑 

分 类 号：O626.2[理学—有机化学]