均三唑并

作品数：43被引量：207H指数：10
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系列均三唑并噻二唑类化合物的合成及抗癌活性研究被引量：1
《化学研究与应用》2020年第2期297-302,共6页肖立伟 刘光仙 景学敏 任丽磊 肖树强 
河北省教育厅重点基金项目(ZD2016046)资助;廊坊科技局基金项目(2019011018)资助
微波辐射条件下,4-氨基-5-取代-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇及含杂环羧酸为原料合成了14种不同取代的新型均三唑并噻二唑衍生物;通过红外、核磁共振以及元素分析等对目标化合物结构进行了鉴定。采用光密度法(OD)初步研究了目标化合物对A549人...
关键词：均三唑并噻二唑 微波合成 光密度法 抗癌活性 
均三唑并噻二唑:重要的潜在药物结构单元被引量：3
《化学通报》2019年第2期120-127,共8页肖立伟 肖树强 李政 景学敏 戴富才 
河北省教育厅项目(ZD2016046)资助
均三唑并噻二唑是一类重要的稠杂环化合物,其衍生物具有抗菌、消炎、抗肿瘤、抗结核、酶抑制作用、调节植物生长等多种生物活性。本文按照均三唑并噻二唑类化合物呈现的不同生物活性进行分类,综述了近年来该类化合物在上述领域的研究进展。
关键词：均三唑并噻二唑 生物活性 构效关系 
氟喹诺酮C-3均三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑稠杂环衍生物的合成及抗肿瘤活性
《河南大学学报（医学版）》2018年第1期1-5,共5页韩紫岩 王蕊 胡国强 JANG Yaling LI Ke 
国家自然科学基金面上资助项目(20872028,21072045)
[目的]寻找氟喹诺酮C-3羧基的有效生物等排体。[方法]用均三唑并噻二唑稠杂环作为环丙沙星C-3羧基的生物电子等排体,合成了10个新氟喹诺酮C-3均三唑并噻二唑稠杂环目标化合物(5a^5j),其结构经元素分析和光谱数据确证,评价了体外对SMMC-7...
关键词：氟喹诺酮 均三唑 噻二唑 均三唑并噻二唑 生物等排体 抗肿瘤活性 
新型吡啶-2-酮类衍生物的合成及生物活性被引量：1
《有机化学》2012年第1期88-94,共7页曾永明 沈松伟 刘方明 
国家自然科学基金(Nos.29702007;20162004)资助项目~~
以3-氰基-5-乙酰基-6-甲基吡啶-2-酮(1a～1b)为原料,通过多步反应,合成了18种未见报道的含有均三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪或1,3,4-噁二唑啉的两类新型吡啶酮类化合物4a～4h,7a～7j,其结构经1H NMR,IR和MS及元素分析确证.利用单晶X射线...
关键词：均三唑并[3 4-b][1 3 4]噻二嗪 1 3 4-噁二唑啉 晶体结构 抗菌活性 
氟喹诺酮C3稠杂环体系的合成及抗肿瘤活性(Ⅲ):恩诺沙星均三唑并噻二嗪酮衍生物被引量：5
《化学学报》2009年第22期2592-2596,共5页胡国强 张忠泉 王海燕 毋小魁 王新 杜钢军 谢松强 黄文龙 张惠斌 
国家自然科学基金(No.20872028);河南大学科研基金(No.XK02041)资助项目
基于抗菌氟喹诺酮作用靶拓扑异构酶设计发展新型抗肿瘤氟喹诺酮药物已成为新的研究方向.为扩展氟喹诺酮C-3稠杂环体系的研究领域,以恩诺沙星1为起始原料经C-3羧基反应到C-31-氨基-5-巯基-均-三唑(5),与氯乙酸缩环合到C-3均三唑[3,4-b][1...
关键词：氟喹诺酮 均三唑 均三唑并噻嗪唑 抗肿瘤活性评价 
均三唑并噻二唑类化合物研究进展
《化学世界》2009年第10期627-630,593,共5页刘玉婷 吴宏伟 尹大伟 闫红文 
陕西科技大学博士基金资助课题(BJ05-1)
综述了均三唑并噻二唑类化合物的最新进展。陈述了均三唑并噻二唑类化合物的合成方法;由于该类化合物的各种活性主要由该化合物的结构决定,所以将本类化合物按结构分为五大类;3,6位叠加非功能化的烃基或芳香基,6位叠加杂环及含活性杂原...
关键词：均三唑并噻二唑 催化剂 研究进展 
三唑并噻二唑衍生物的合成及抑菌活性被引量：1
《应用化学》2009年第9期1027-1030,共4页杨知昆 孙学军 米娜 张海科 尤进茂 范志金 
国家自然科学基金(20672062;20872071);国家自然科学基金国际(地区)合作与交流项目/合作研究项目(20911120069);天津市自然科学基金(07JCYBJC01200);国家重点基础研究发展计划"九七三"(2003CB114402);天津市科技支撑计划国际科技合作项目(07ZCGHHZ01400)资助项目
利用活性亚结构拼接原理，将活性基团分别引入1，2，4-均三唑并[3，4-b]-1，3，4．噻二唑杂环的3位和6位，合成了11种3，6-二取代均三唑并[3，4-b]-1，3，4一噻二唑类新化合物，收率为43％-95％。并用IR、^1HNMR、EI—MS及元素分析测试...
关键词：均三唑并噻二唑 3 6位取代衍生物 合成 杀菌活性 
非对称双杂环取代均三唑并噻二唑哌嗪衍生物的合成及抗菌活性被引量：3
《应用化学》2009年第1期63-66,共4页胡国强 侯莉莉 谢松强 杜钢军 黄文龙 张惠斌 
国家自然科学基金(20872028);河南大学重点科研基金(04ZDZR009)资助项目
采用4-氨基-3-吡啶-3-基-5-巯基-均三唑(2)在复合催化剂DMAP和TBAB催化剂下,与氯代吡唑羧酸1a～1c经环缩合反应以高收率得中间体6-(5-氯-3-甲基-1-取代苯基-1H-吡唑-4-基)-3-吡啶-3-基-均三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑(3a～3c),吡唑环氯...
关键词：均三唑 吡唑 均三唑并噻二唑 哌嗪 抗菌活性 
水溶性稠杂环均三唑并噻二唑体系的合成及生物活性(Ⅱ)：环丙氟喹诺酮哌嗪衍生物被引量：3
《化学学报》2008年第19期2157-2162,共6页胡国强 毋小魁 谢松强 杜钢军 黄文龙 张惠斌 
国家自然科学基金(No.20872028);河南省教育厅基金(No.2008A350001)资助项目
为发现3-位稠杂环取代喹诺酮衍生物新的生物活性,以环丙氟氯喹诺酮羧酸(1)为起始原料,经3步反应得到3-(4-氨基-5-巯基-均-三唑)氟氯喹酮(4).在常温加热和微波辐射条件下,4与异烟酸缩环合反应得到中间体3-[6-吡啶-3-均三唑[3,4-b][1,3,4...
关键词：喹诺酮 均三唑 均三唑并噻二唑 生物活性评价 
3-芳基-6-对氯苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性被引量：7
《有机化学》2008年第8期1483-1486,共4页覃章兰 张欣 
湖北省科技攻关(No.2003AA3010B08)资助项目
利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和对氯苯甲酰异硫氰酸酯在乙腈中反应,得到一系列3-芳基-6-对氯苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,用1HNMR,IR,MS和元素分析确定了其结构,并对其进行了抑菌活性测试.
关键词：均三唑并[3 4-b]-1 3 4-噻二唑 合成 抑菌活性 
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