王新

作品数：7被引量：42H指数：4
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供职机构：河南大学更多>>
发文主题：纳米发电机氟喹诺酮六氟丙烯电致发光抗肿瘤活性更多>>
发文领域：医药卫生艺术文化科学电子电信更多>>
发文期刊：《美与时代（创意）（上）》《化学学报》《药学学报》《化学试剂》更多>>
所获基金：国家自然科学基金河南省教育厅人文社会科学研究项目更多>>
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创意城市建设与高等院校艺术教育良性互动关系研究
《美与时代（创意）（上）》2021年第2期110-112,共3页王新 
2020年度河南省教育厅人文社会科学研究项目“创意城市建设与大学艺术教育良性互动关系研究”(2020-ZDJH-034);2020年河南省研究生教育改革与质量提升工程项目“音乐与舞蹈学理论基础与前沿”(HNYJS2020KC23)研究成果
艺术教育和创意人才的培养质量影响着创意城市的建设质量和市民创意生活的品质。然而,部分高等院校的艺术教育却存在着知识更新缓慢、专业实践落后于创意产业需求等滞后现象。为了适应创意城市建设的需求,高等院校艺术教育需要在培养目...
关键词：创意城市 艺术教育 创意教育 互动关系 
噁二唑为连接链的C3/C3双氟喹诺酮类化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究(英文)被引量：8
《药学学报》2010年第8期1012-1016,共5页胡国强 杨勇 伊磊 王新 张志强 谢松强 黄文龙 
supported by the National Natural Science Foundation of China(20872028)
以杂环替代抗菌氟喹诺酮的C3位羧基,以期发现具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮小分子探针先导化合物,选择1,3,4-噁二唑杂环作为2分子抗菌氟喹诺酮C3羧基的公共电子等排体,设计合成了以噁二唑为连接链的C3/C3双氟喹诺酮系列化合物,其结构通过元...
关键词：氟喹诺酮 噁二唑连接链 合成 抗癌活性评价 
氟喹诺酮C-3酰腙的合成与抗菌活性被引量：10
《中国药学杂志》2010年第11期867-870,共4页胡国强 张忠泉 王新 张智强 张天栋 谢松强 黄文龙 
国家自然科学基金资助项目(20872028)
目的评价氟喹诺酮C-3位羧基被酰腙替代对其抗菌活性影响,为进一步扩大结构修饰提供新的途径。方法第三代氟喹诺酮类药物氧氟沙星及环丙沙星为起始原料,经肼解成其相应的酰肼,然后分别与芳香醛进行缩合得系列C-3酰腙目标化合物。用琼脂...
关键词：氟喹诺酮 酰腙 抗菌活性 
氟喹诺酮C3稠杂环体系的合成及抗肿瘤活性(Ⅲ):恩诺沙星均三唑并噻二嗪酮衍生物被引量：5
《化学学报》2009年第22期2592-2596,共5页胡国强 张忠泉 王海燕 毋小魁 王新 杜钢军 谢松强 黄文龙 张惠斌 
国家自然科学基金(No.20872028);河南大学科研基金(No.XK02041)资助项目
基于抗菌氟喹诺酮作用靶拓扑异构酶设计发展新型抗肿瘤氟喹诺酮药物已成为新的研究方向.为扩展氟喹诺酮C-3稠杂环体系的研究领域,以恩诺沙星1为起始原料经C-3羧基反应到C-31-氨基-5-巯基-均-三唑(5),与氯乙酸缩环合到C-3均三唑[3,4-b][1...
关键词：氟喹诺酮 均三唑 均三唑并噻嗪唑 抗肿瘤活性评价 
含多(硫/氧)醚侧链吡啶均三唑席夫碱的合成与抗癌活性被引量：4
《中国药学杂志》2009年第19期1511-1514,共4页胡国强 王海燕 毋小魁 王新 张智强 谢松强 黄文龙 
国家自然科学基金资助项目(20872028)
目的研究含功能基侧链多(硫/氧)醚吡啶均三唑席夫碱衍生物的合成方法及抗癌活性。方法吡啶噻二唑硫醇(1)与甲氧乙氧氯甲烷进行亲核取代反应得多(硫/氧)醚吡啶噻二唑(2),与水合肼通过开-闭环加成-消除反应得中间体化合物多(硫/氧)醚吡啶...
关键词：均三唑 硫/氧醚 吡啶 席夫碱 合成 抗癌活性 
噻二唑硫醚双腙的合成及抗肿瘤活性被引量：3
《化学试剂》2009年第9期682-684,共3页张耀洲 王海燕 王新 毋晓魁 张智强 谢松强 胡国强 
国家自然科学基金资助项目(20872028);河南省教育厅资助项目(2007350001;2008A350001)
为研究杂环双腙类化合物的合成方法和抗肿瘤活性,用2-巯基-5-苯基-1,3,4-噻二唑与β-氯苯丙酮取代后与水合肼缩合得相应的单腙,然后再与芳香醛缩合得双腙目标物。7个新目标物的结构经元素分析和光谱数据确证,并用MTT实验法评价了它们的...
关键词：噻二唑 双腙 合成 抗肿瘤活性 
氟喹诺酮C3杂环取代衍生物的合成及抗肿瘤活性研究(I)：环丙沙星噻二唑希夫碱被引量：15
《药学学报》2008年第11期1112-1115,共4页胡国强 毋晓魁 王新 张智强 谢松强 黄文龙 张惠斌 
国家自然科学基金资助项目(20872028);河南省教育厅资助项目(2008A3500013)
为发现氟喹诺酮类抗肿瘤先导化合物,用氨基噻二唑杂环替代环丙沙星(1)C3羧基形成环丙氟喹诺酮氨基噻二唑(2)骨架,然后与芳香醛缩合得到相应的希夫碱目标化合物(3a^3j)。新化合物的结构经元素分析和光谱数据表征,并用MTT法评价了它们体外...
关键词：氟喹诺酮 噻二唑 希夫碱 抗肿瘤活性 
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