胡国强

作品数：125被引量：492H指数：12
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供职机构：河南大学药学院药物研究所更多>>
发文主题：氟喹诺酮抗肿瘤活性物质不饱和酮吡啶环抗肿瘤活性更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程文学更多>>
发文期刊：《解剖学报》《药学学报》《化学试剂》《应用化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省科技发展计划项目河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
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含1,2-苯并噻嗪结构的杂原子取代薁类衍生物的合成及其抗肿瘤活性
《中国药科大学学报》2024年第5期634-638,共5页赵小美 王新 汲霞 张璟 张华 胡国强 
齐鲁医药学院科研团队支持计划;山东省卫生健康委员会医疗卫生科技项目(No.202202020715);山东省高校科研计划项目(J17KB091)。
以吡罗昔康甲基物为原料,利用生物电子等排和活性拼接等药物设计原理,设计并合成10个结构新颖的目标化合物,其结构经1H NMR、MS等表征。通过测定对胰腺癌细胞Capan-1、白血病细胞L1210和人肝癌细胞SMMC-7721的抑制活性,评价目标化合物...
关键词：薁类衍生物 1 2-苯并噻嗪 合成 抗肿瘤活性 
北苍术化学成分及其血管新生抑制活性被引量：2
《中成药》2023年第10期3271-3276,共6页梁君 王桁杰 胡国强 
国家自然科学基金(20872028)。
目的研究北苍术Atractylodes chinensis(DC.)Koidz.的化学成分及其血管新生抑制活性。方法北苍术95%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、TLC、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MT...
关键词：北苍术 化学成分 分离鉴定 抗血管新生活性 人脐静脉内皮细胞HUVEC 
新型吡唑并[3,4-b]吡啶-4-酮-5-羧酸类化合物的合成及抗菌抗肿瘤活性
《药学学报》2023年第10期3070-3075,共6页李阳杰 李珂 胡国强 黄文龙 
国家自然科学基金资助项目(20872028,21072045)。
为发现新结构苗头化合物,基于吡唑与吡啶酮酸片段在药物分子中的重要性,设计合成了一系列吡唑并[3,4-b]吡啶-4-酮-5-羧酸类新结构目标化合物(10a~10p),其结构经光谱数据和元素分析确证。目标化合物体外对4种实验菌株显示出较弱的抗菌活...
关键词：吡唑 吡啶酮羧 吡唑并吡啶酮羧 抗菌活性 抗肿瘤活性 
含[1,2,4]三氮唑并[1,5-b][1,2,4]噻二唑的1,2-苯并噻嗪衍生物的合成及其抗肿瘤活性
《中国药学杂志》2023年第16期1457-1460,共4页赵小美 王新 张华 汲霞 张平平 胡国强 
山东省高校科研计划项目(科技类)资助(J18KB122);齐鲁医药学院应用药学科研创新平台项目资助(2018ZBXC423)。
目的发现1,2-苯并噻嗪类抗肿瘤先导化合物,并研究其抗肿瘤活性。方法以吡罗昔康合成过程中的重要的中间体(CAS:35511-15-0)为原料,利用活性拼接原理,合成目标化合物,并通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)、元素分析等方法对其结构进行表征;采...
关键词：[1 2 4]三氮唑并[1 5-b][1 2 4]噻二唑 合成 抗肿瘤活性 
贯叶金丝桃中一个新的间苯三酚及细胞毒活性研究被引量：1
《中药材》2023年第3期635-639,共5页梁君 王桁杰 胡国强 
国家自然科学基金项目(20872028);郑州市高等学校名师技术技能工作室项目(郑教高[2015]70号)
目的:研究贯叶金丝桃Hypericum perforatum L.的化学成分及其抗肿瘤活性。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、MCI和半制备HPLC等方法对贯叶金丝桃石油醚部位进行化学成分分离,通过NMR、HR-ESI-MS等波谱技术对分离得到的...
关键词：贯叶金丝桃 间苯三酚 贯叶连翘素A 细胞毒活性 
类查尔酮氟喹诺酮衍生物的合成及抗肿瘤活性
《化学通报》2022年第4期485-489,共5页冯亚莉 李珂 黄文龙 崔红艳 胡国强 
国家自然科学基金项目(20872028,21072045)资助。
基于α,β-不饱和酮的结构特征,设计合成了12个新的类查尔酮氟喹诺酮目标化合物5a~5l,其结构经元素分析和光谱数据确证,评价了它们对SMMC-7721、Capan-1和HL60三种癌细胞株的体外抗增殖活性。目标化合物的抗肿瘤活性显著高于母体化合物1...
关键词：氟喹诺酮 Α Β-不饱和酮 类查尔酮 抗肿瘤活性 
氟喹诺酮C-3芳苄叉基不饱和酮的合成及抗肿瘤活性研究
《生物化工》2022年第1期26-29,34,共5页赵梦涛 曹智威 冯亚莉 胡国强 
国家自然科学基金面上项目资助项目(20872028,21072045)。
为发现氟喹诺酮由抗菌活性向抗肿瘤活性转化的有效结构修饰策略,用芳苄叉基作为培氟沙星(1)C-3羧基的生物等排体,设计合成了9个新的氟喹诺酮不饱和酮目标化合物(3a~3i),其结构经元素分析和光谱数据确证,并评价了它们体外对SMMC-7721、Ca...
关键词：氟喹诺酮 不饱和酮 等排体替代 抗肿瘤活性 
饶丹宁甲叉基取代左氧氟沙星衍生物的合成与抗肿瘤活性被引量：1
《应用化学》2021年第2期188-194,共7页张会丽 崔红艳 黄文龙 胡国强 
国家自然科学基金(Nos.20872028,21072045)项目资助。
为寻找提高氟喹诺酮肿瘤活的有效结构修饰策略,左氧氟沙星(3)的衍生物(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-[1,4]噁嗪并[2,3,4-ij]-喹啉-7(4 H)-酮-6-甲醛(5)与饶丹宁类(2a-2l)通过Claisen-Schmid缩合反应构建了饶丹宁...
关键词：氟喹诺酮 饶丹宁 不饱和酮 生物电子等排体 抗肿瘤活性 
左氧氟沙星3-芳苄叉基-喹啉-4-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性
《应用化学》2020年第12期1426-1431,共6页张会丽 崔红艳 黄文龙 胡国强 
国家自然科学基金(20872028,21072045);河南省科技发展计划项目(162102310392)资助。
为进一步发现提高氟喹诺酮抗肿瘤活性的有效结构修饰策略,基于片段药物设计原理,通过喹啉-4(1H)-酮与芳香醛缩合反应合成了(S)-6-氟-7-(4-甲基-哌嗪-基)-8,1-(1,3-氧丙基)-3-芳苄叉基-2,3-二氢-喹啉-4(1H)-酮(3a-3l)目标化合物。体外抗...
关键词：拓扑异构酶 氟喹诺酮 喹啉 Α Β-不饱和酮 抗肿瘤活性 
3-芳苄叉基-氟喹啉-4-酮衍生物的设计、合成与抗肿瘤活性被引量：3
《药学学报》2020年第9期2170-2175,共6页张会丽 姜亚玲 赵辉 黄文龙 胡国强 
国家自然科学基金资助(20872028,21072045);河南省科技发展计划项目资助(162102310392);河南省教育厅科学技术研究重点项目资助(15A350004)。
为发现氟喹诺酮有效结构修饰方法以提高其抗肿瘤活性,基于片段药物分子设计策略,芳苄叉基作为C-3羧基的生物电子排体,并与4-羰基共同构建α,β-不饱和酮骨架,进而设计合成了1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-芳苄叉基-喹啉-4(1H)-酮...
关键词：氟喹诺酮 二氢喹啉酮 不饱和酮 生物电子等排体 抗肿瘤活性 
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