副猪嗜血杆菌外膜蛋白P5基因的克隆和表达  

Cloning and Expression Outer Membrane Protein P5 Gene of Haemophilus parasuis

作　　者：叶飞[1,2] 张培君[2] 田德雨[3] 徐慧[2] 孙慧玲[2] 王宏俊[2] 龚玉梅[2] 贺云霞[2] 

机构地区：[1]首都师范大学生命科学学院,北京100048 [2]北京市农林科学学院畜牧兽医研究所,北京100097 [3]中国农业大学动物医学院,北京100193

出　　处：《华北农学报》2010年第B12期14-16,共3页Acta Agriculturae Boreali-Sinica

基　　金：国家自然基金项目(31001072);国家高技术研究发展计划(2006AA10A206);北京市农林科学院青年基金(QNJJ201012);北京市农林科学院一般项目(2010A008)

摘　　要：副猪嗜血杆菌病(Haemophilus parasuis)是规模化猪场的重要细菌性疾病之一。对已发表的HPS外膜蛋白P5序列进行相关序列分析,设计合成引物,以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS外膜蛋白P5编码基因,获得1 116 bp的预期基因片段。该基因编码372个氨基酸的蛋白质,预测分子量大约为41 kDa,利用基因工程的方法将该基因片段定向克隆至表达载体pGEX-6p-1中,诱导表达后的分子量约为67 kDa。该研究为制备亚单位疫苗和诊断试剂奠定了基础。Haemophilus parasuis disease is one of an important bacterial diseases in large-scale pig farm.Analysis the sequence of published outer membrane protein P5,designed and synthesized the primers,took the HPS serotype 5 genome as a template,amplified the outer membrane protein P5 gene of HPS by PCR,and got the expected 1 116 bp fragment,the gene encoding 372 amino acids,the Prediction molecular weight of it about 41 kDa,We used the genetic engineering technology cloned gene into the expression vector pGEX-6p-1,and the induced molecular weight of ompP5 about 67 kDa.The study prepared a basis of subunit vaccine and diagnostic reagents.

关 键 词：副猪嗜血杆菌 ompP5 克隆 表达 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]