人端粒酶RNA基因荧光原位杂交检测在宫颈细胞学检查中的应用  

Detection of human telomerase RNA component gene by fluorescent in situ hybridization for screening of cervical lesions

作　　者：高莉[1] 朱炎[1] 刘素萍[1] 高妍[1] 朱明华[1] 

机构地区：[1]第二军医大学附属长海医院病理科,上海200433

出　　处：《中华病理学杂志》2011年第2期104-107,共4页Chinese Journal of Pathology

基　　金：卫生部科研基金 （WKJ2007-3-001）

摘　　要：目的 探讨人类染色体端粒酶RNA基因（hTERC）扩增的荧光原位杂交（FISH）检测在宫颈脱落细胞防癌筛查中的意义.方法 收集2008年2-10月上海长海医院门诊就诊146例患者宫颈液基细胞学样本,应用间期双色FISH技术检测hTERC基因的扩增情况,并与细胞学和组织学结果进行对照.结果 杂交成功120例（细胞学阴性20例、细胞学阳性100例）.hTERC基因扩增的阳性率与细胞学等级成正相关（r=0.465,P＜0.01）,与组织学等级成正相关（r=0.610,P＜0.01）,各级的阳性率分别为：炎性病变0（0/13）、宫颈上皮内瘤样病变（CIN）Ⅰ级2 8.6%（6/21）、CINⅡ级11/18、CINⅢ级75.0%（18/24）、鳞状细胞癌91.7%（22/24）;FISH方法检出高级别 （CINⅡ/Ⅲ级）以上病变的敏感性为77.3%（51/66）,特异性为82.4%（28/34）.阳性预测值89.5%,阴性预测值65.1%,低级别（CIN Ⅰ级）以下病变的hTERC阳性率与高级别以上病变相比差异有统计学意义（x2=32.550,P＜0.01）.结合hTERC高倍扩增（信号数＞4）的出现,检出高级别以上病变的敏感性提高到81.2%.结论 hTERC基因扩增的FISH检测有助于辅助细胞学诊断,提高高危病变的检出率.实验结果判断除参照阈值之外,还应结合hTERC基因的扩增类型,出现高倍扩增亦提示高级别以上病变.Detection of human telomerase RNA component gene by fluorescent in situ hybridization for screening of cervical lesions

关 键 词：宫颈肿瘤 宫颈上皮内瘤样病变 原位杂交 荧光 细胞学技术 

分 类 号：R737.33[医药卫生—肿瘤]