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作 者:赵立青[1] 史国利[1] 房新 陈雅文[1] 陈德风[1]
机构地区:[1]南开大学分子生物学研究所
出 处:《南开大学学报(自然科学版)》1999年第2期93-97,共5页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Nankaiensis
基 金:天津市21世纪青年科学基金
摘 要:突变ras基因存在于多种人类肿瘤细胞中,本文将可特异性切割12位点突变ras(T24ras)之核酶R8通过逆转录病毒载体导入T24ras转化的NIH3T3细胞,以期检测核酶在细胞内对其靶基因的作用.结果表明R8可特异性地切割突变rasmRNA,导致转化细胞生物学特性如细胞形态。The involvement of mutations in the ras gene family in the genesis of a variety of human neoplasms has made it an attractive target for mutation compensation gene therapy strategies. We used a recombinant retrovirus vector to delive the ribozyme which cleave ras mRNA mutated at codon 12 in the transformed NIH3T3 cells. Expression of this ribozyme accomplished reversion of the neoplastic phenotype.
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