Nogo基因3′端未编码区CAA插入/缺失突变与多发性硬化发病关系  

作　　者：李晟 刘伟 肖建新 黄刚 叶荣苹 杨昆胜[2] 

机构地区：[1]解放军第118医院内科,浙江温州325000 [2]昆明医学院附属第一医院神经内科

出　　处：《中华临床医师杂志（电子版）》2011年第1期153-155,共3页Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition)

摘　　要：目的分析Nogo基因3′端未编码区CAA插入/缺失(Ins/Del)突变以及等位基因频率在多发性硬化(MS)患者中的分布特点,探讨MS发病与Nogo基因3′端未编码区CAAIns/Del突变的相关性。方法应用聚合酶链反应(PCR)及聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法,检测42例MS患者和47例健康对照者Nogo基因3′端未编码区CAAIns/Del突变基因型及等位基因频率分布,采用SPSS16.0软件分析该基因多态性与MS的关系。结果 MS组Del等位基因频率高于对照组,且两组间Nogo基因3′端未编码区CAAIns/Del突变Del型等位基因频率分布差异有统计学意义(χ2=4.077,P=0.043<0.05)。结论 Nogo基因3′端未编码区CAA片段Del等位基因频率的增高,可能增加MS发病风险,值得今后进一步研究考证。

关 键 词：多发性硬化 聚合酶链反应 多态性 单核苷酸 NOGO基因 

分 类 号：R744.51[医药卫生—神经病学与精神病学]