2-氨基-5-氟噻唑盐酸盐的合成  

Synthesis of 5-Fluorine-2-aminothiazole

作　　者：陈莉[1] 柏春美[1] 崔冬梅[1] 

机构地区：[1]浙江工业大学药学院,浙江杭州310014

出　　处：《合成化学》2011年第1期139-141,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20672099)

摘　　要：以2-氨基噻唑为原料,经Boc保护、溴代、氟代和脱保护成盐反应合成了制备葡萄糖激酶激活剂的重要中间体——2-氨基-5-氟噻唑盐酸盐,总收率55%,其结构经1H NMR表征。A key medicine intermedia,2-amino-5-fluorothiazole hydrochloride,was synthesized from 2-aminothiazole by a four-step reaction of Boc-protection,bromination,fluoridation and N-Boc deprotection in total yield of 55%.The structure was characterized by 1H NMR.

关 键 词：药物中间体 2-氨基噻唑 2-氨基-5-氟噻唑 Boc保护 合成 

分 类 号：O626[理学—有机化学] R914.5[理学—化学]