欧盟批准富马酸喹硫平缓释片Seroquel XR用作严重抑郁症附加治疗药物  

作　　者：马培奇 

出　　处：《上海医药》2011年第2期72-72,共1页Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal

摘　　要：2010年9月,欧盟委员会批准了AstraZeneca公司的富马酸喹硫平（quetiapine fumarate）缓释片Seroquel XR一新适应证,即用作虽在接受抗抑郁药物治疗、但未获最适响应的成人严重抑郁症患者的附加治疗药物。Seroquel XR为一日1次口服用药，这一新适应证先前已获得美国FDA的批准。

关 键 词：SEROQUEL 富马酸喹硫平 欧盟委员会 治疗药物 缓释片 抑郁症 AstraZeneca公司 新适应证 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]