PHI对Burkitt淋巴瘤Daudi细胞株凋亡调控的实验研究  

Study of PHI on regulating apoptosis of Burkitt lymphoma Daudi cell line

作　　者：洪苓苓[1] 黄轶群[2] 马旭东[2] 

机构地区：[1]漳州市中医院肿瘤科,福建漳州363000 [2]福建医科大学附属漳州市医院血液科

出　　处：《临床血液学杂志》2011年第1期46-49,共4页Journal of Clinical Hematology

基　　金：卫生部研究基金福建卫生教育联合攻关计划项目(No:wkj2008-2-55);福建医科大学科学研究发展专项基金计划资助项目(No:FZS08018);漳州市科学研究发展计划基金资助项目(No:Z07014)

摘　　要：目的:研究PHI在体外对伯基特淋巴瘤淋巴瘤Daudi细胞株的作用,观察PHI对诱导淋巴瘤细胞凋亡的影响,初步探讨其可能的机制。方法:用MTT比色法检测体外Daudi细胞在PHI作用后增殖率的变化。用流式细胞术观察PHI诱导Daudi细胞凋亡。用蛋白免疫印迹法(Western Blot)观察在PHI作用下凋亡相关蛋白Bcl-2、proCaspase-9、proCaspase-3、McL-1、XIAP、Cyt-C表达的变化。结果:经PHI处理的Daudi细胞增殖受到明显抑制;PHI可下调Daudi细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、McL-1、XIAP、Cyt-C,proCaspase-9、proCaspase-3的表达,诱导Daudi细胞凋亡。结论:PHI抑制伯基特淋巴瘤淋巴瘤细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、McL-1、XIAP、Cyt-C、proCaspase-9、proCaspase-3的表达,可能通过影响线粒体凋亡途径促进Daudi细胞凋亡,抑制其细胞增殖,可能是治疗淋巴瘤的潜在新药。Objective：To investigate the effect of PHI on Burkitt lymphoma Daudi cell line in vitro and discuss its potential mechanism.Method：The viability of Daudi cells was observed by MTT method. Apoptotic rate was measured by flow cytometry. The expressions of apoptosis associated protein Bcl-2,proCaspase-9,proCaspase-3,McL-1,XIAP and Cyt-C were detected by Western Blot.Result：Compared with untreated cells,PHI inhibited the proliferation and induced the apoptosis of Daudi cells. It inhibited the expression of Bcl-2,McL-1,XIAP,Cyt-C,proCaspase-9,and proCaspase-3.Conclusion：In vitro,PHI could down-regulate the expression of Bcl-2,McL-1,XIAP,Cyt-C,proCaspase-9,and proCaspase-3. PHI might induce the apoptosis through mitochondrion pathway and inhibite the cells growth in Burkitt lymphoma Daudi cell line. PHI might be a potential new drug for anti Burkitt lymphoma.

关 键 词：淋巴瘤 异硫氰酸苯己酯 细胞凋亡 凋亡相关蛋白 Daudi细胞株 

分 类 号：R733.4[医药卫生—肿瘤]