大黄素和大黄酸的体外遗传毒性评价  被引量:10

Evaluation of in vitro genotoxicity of emodin and rhein

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作  者:朱钦翥[1] 陈维[1] 张立实[1] 

机构地区:[1]四川大学华西公共卫生学院营养与食品卫生学教研室,四川成都610041

出  处:《癌变.畸变.突变》2011年第1期65-67,共3页Carcinogenesis,Teratogenesis & Mutagenesis

基  金:国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2010AA023001)

摘  要:目的:评价大黄素和大黄酸的体外遗传毒性。方法:使用不同浓度的大黄素和大黄酸(均分别为20、40、80、120μg/ml)处理人的类淋巴母细胞WTK1后,进行彗星实验、体外微核试验和TK基因突变试验。并设溶剂对照组和甲基甲烷磺酸(mthylmethane sulfonate,MMS)阳性对照组。结果:大黄素80和120μg/ml剂量组TK基因突变频率、细胞拖尾率及平均尾长均增高(P<0.05);大黄酸120μg/ml剂量组TK位点总突变频率增高(P<0.05)。结论:在本实验条件下,大黄素和大黄酸均表现出弱致突变作用。OBJECTIVE:To evaluate in vitro genotoxicity of emodin and rhein.METHODS:The WTK1 cells were treated by emodin and rhein of different concentrations(20,40,80,120μg/ml) and then the comet assay,in vitro micronucleus test and TK gene mutation assay were conducted simultaneously.The solvent control and positive control (mthylmethane sulfonate,MMS) groups were included in the study.RESULTS:Positive results were found at the concentrations of 120μg/ml and 80μg/ml of emodin in comet assay and tk gene mutation analysis.High dose of rhein (120μg/ml) also showed weak mutagenicity in TK gene mutation analysis.CONCLUSION:Under the present experimental conditions,emodin and rhein showed weak mutagenicity.

关 键 词:大黄素 大黄酸 遗传毒性 彗星试验 体外微核试验 TK基因突变试验 

分 类 号:R151.3[医药卫生—营养与食品卫生学]

 

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