AGT和CYP11B2基因多态性影响福辛普利降压疗效  

The impact of AGT and CYP11B2 genetic polymorphisms on the variation of response to fosinopril treatment

作　　者：钟诗龙[1,2,3] 于汇民[1,2,3] 余细勇[1,2,3] 陈纪言[1,2,3] 吴樱[1,2,3] 林曙光[1,2,3] 冯颖青[1,2,3] 

机构地区：[1]广东省心血管病研究所 [2]广东省人民医院医学研究中心 [3]广东省医学科学院广东省临床药理研究所,广东广州510080

出　　处：《中国药理学通报》2011年第2期289-290,共2页Chinese Pharmacological Bulletin

基　　金：广东省自然科学基金资助项目(No10151008002000002);广东省人民医院引进学科带头人启动基金资助项目(NoY022009127)

摘　　要：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）福辛普利（fosinopril）是目前临床上的一线抗高血压药物,但其个体反应差异较大。ACEI作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）,抑制ACE从而阻断AngⅠ生成AngⅡ。RAAS的关键基因的多态性对降压药的疗效具有潜在的预测作用,

关 键 词：原发性高血压 血管紧张素原 醛固酮合成酶 多态性 血管紧张素转换酶抑制剂 福辛普利 

分 类 号：R394.2[医药卫生—医学遗传学] R544.1[医药卫生—基础医学]