Lewis酸催化的吲哚分子内直接Ene反应研究  

出　　处：《有机化学》2011年第3期427-427,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：吲哚啉类化合物广泛存在于天然产物以及药物结构中，其合成方法学一直是化学家们研究的热点之一．传统上通过3-取代吲哚在富电子的C-3位发生亲电加成反应以及随后与形成的亚胺发生串联反应合成C-3位含有季碳的吲哚啉类化合物．四川大学华西药学院陈应春教授等利用3-吲哚甲醇与γ,γ-取代不饱和醛通过双烯胺催化机制发生不对称烷基化反应得到含烯烃侧链的手性化合物1，

关 键 词：吲哚啉 Ene反应 分子内 酸催化 不对称烷基化反应 亲电加成反应 类化合物 合成方法学 

分 类 号：O626[理学—有机化学]