不对称烷基化反应

作品数：24被引量：19H指数：3
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手性菲咯啉叔胺衍生的N-氧化物的合成及其在吲哚的不对称烷基化反应中的应用
《合成化学》2024年第11期1000-1006,共7页赵婉婷 胡盼 徐客兰 余章彪 刘雄利 邓国栋 
国家地区基金资助项目(22361009)。
手性菲咯啉配体的多样性合成仍然是不对称催化领域重要的课题。本文以经济易得的各种取代的光学纯脯氨酰胺或羟脯氨酰胺(1)为起始原料,与菲咯啉-2-甲醛(2)发生缩合环化反应,合成了中间体3。中间体3继续在氧化剂间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)...
关键词：手性叔胺N-氧化物 手性菲咯啉配体 羟脯氨酰胺 菲咯啉-2-甲醛 合成 
1,4-二烯和醛的烯丙基碳氢不对称烷基化反应被引量：4
《化学学报》2018年第11期857-861,共5页周霄乐 苏永亮 汪普生 龚流柱 
国家自然科学基金(Nos.21502183;21602214)资助~~
利用钯配合物、有机胺和手性布朗斯特酸三元催化剂体系实现了α-取代丙醛参与的1,4-二烯烃的烯丙基碳氢不对称烷基化反应,以良好的产率、优良的区域选择性和立体选择性得到了结构多样的手性α-羰基化合物.此外发现非手性膦配体对钯配合...
关键词：不对称催化 钯催化 手性磷酸 1 4-二烯烃 烯丙基碳氢键官能化 
手性相转移催化剂的合成及其在氨基酸烷基化反应中的应用被引量：3
《合成化学》2014年第2期148-152,共5页郑欣梅 齐彦兴 
甘肃省自然科学基金资助项目(1010RJZA008);甘肃省留学人员科技活动项目择优资助项目
以2-叔丁基-5-甲基苯酚为原料,经4步反应制得2,2'-二甲基-3,3'-取代基-4,4'-二甲氧基-5,5'-二叔丁基-1,1'-联苯(6a^6g);6经溴化反应制得2,2'-二溴甲基-3,3'-取代基-4,4'-二甲氧基-5,5'-二叔丁基-1,1'-联苯(7a^7g);7与(R)-(+)-N-甲基-1-...
关键词：相转移催化剂 氨基酸 不对称烷基化反应 合成 催化活性 
手性记忆策略在α-氨基酸不对称烷基化反应中的研究进展
《化学与生物工程》2013年第1期20-23,共4页刘洋 黄龙江 滕大为 
α-烷基化的手性α-氨基酸在天然产物合成、蛋白质及遗传基因工程研究中具有重要的作用。介绍了采用手性记忆策略不对称合成α-烷基化的α-氨基酸的研究进展。
关键词：Α-氨基酸 不对称烷基化 手性记忆 
多壁碳纳米管固载金鸡纳生物碱季铵盐类手性相转移催化剂的制备及其催化烷基化反应性能被引量：1
《催化学报》2012年第5期891-897,共7页刘健 刘 石鑫 杨启华 
国家自然科学基金(21173108);国家重点基础研究发展计划(973 计划,2009CB220010)~~
制备了多壁碳纳米管(MWCNTs)固载的金鸡纳生物碱季铵盐类手性相转移催化剂PTC-1/MWCNTs,并用于催化N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应中.采用紫外-可见光谱系统研究了五种有机溶剂对PTC-1在MWCNTs上吸附和脱附的影响.结果表...
关键词：多壁碳纳米管 手性相转移催化剂 金鸡纳生物碱 吸附 不对称烷基化反应 
有机酸催化不对称烷基化反应新进展
《科学通报》2012年第12期1010-1010,共1页
国家自然科学基金(20902074);中央高校基本科研业务费(XDJK2011C054)资助
在有机分子催化的不对称合成领域,手性有机酸催化和有机胺催化是其中两个非常重要的研究方向.羰基化合物的-烷基化反应是形成碳碳键的重要合成策略.手性有机胺催化羰基化合物的不对称-烷基化反应已经有较多的研究报道,
关键词：不对称烷基化反应 有机酸催化 不对称合成 羰基化合物 有机分子 有机胺 碳碳键 手性 
中科院兰州化物所选择性N—H官能化新反应研究取得进展
《化工新型材料》2011年第6期142-142,共1页化信 
具有杂环结构的手性吲哚是一种非常重要的药效基团，大量存在于人工合成的具有生理活性的药物及天然产物中。因此，直接通过对映选择性活化吲哚中心合成具有光学活性的吲哚衍生物引起研究者的广泛关注。而大量不对称烷基化反应都集中在...
关键词：不对称烷基化反应 官能化 中科院 吲哚衍生物 兰州 人工合成 对映选择性 天然产物 
季铵盐中N-手性在不对称烷基化反应中的作用研究
《有机化学》2011年第3期341-345,共5页鲁军 廖霞俐 陈晓珍 王淳 
国家自然科学基金(No.20672108)资助项目
为了探明手性季铵盐中N-手性在不对称烷基化反应中的作用,从天然氨基酸出发合成了4个仅含C-手性的季铵盐,将它们与4个同时含有C-和N-手性的季铵盐用于催化二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应,通过对烷基化产物的ee值进行比较,结果...
关键词：N-手性季铵盐 不对称催化 氨基酸 烷基化 
Lewis酸催化的吲哚分子内直接Ene反应研究
《有机化学》2011年第3期427-427,共1页
吲哚啉类化合物广泛存在于天然产物以及药物结构中，其合成方法学一直是化学家们研究的热点之一．传统上通过3-取代吲哚在富电子的C-3位发生亲电加成反应以及随后与形成的亚胺发生串联反应合成C-3位含有季碳的吲哚啉类化合物．四川大学...
关键词：吲哚啉 Ene反应 分子内 酸催化 不对称烷基化反应 亲电加成反应 类化合物 合成方法学 
辛可宁季铵盐的合成及催化不对称烷基化研究被引量：1
《高等学校化学学报》2010年第8期1564-1569,共6页李智 廉明明 孟庆伟 
探索了辛可宁季铵盐的通用合成方法,确定辛可宁与取代苄溴在四氢呋喃中回流为最优反应途径,合成了11个羟基保留的辛可宁季铵盐,收率57%～88%,并合成了4种羟基保护季铵盐,羟基成醚过程在生成季铵盐前后均可进行,总收率62%～71%;羟基酯化...
关键词：辛可宁 季铵盐 相转移催化剂 不对称烷基化反应 
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