中科院兰州化物所选择性N—H官能化新反应研究取得进展  

作　　者：化信 

出　　处：《化工新型材料》2011年第6期142-142,共1页New Chemical Materials

摘　　要：具有杂环结构的手性吲哚是一种非常重要的药效基团，大量存在于人工合成的具有生理活性的药物及天然产物中。因此，直接通过对映选择性活化吲哚中心合成具有光学活性的吲哚衍生物引起研究者的广泛关注。而大量不对称烷基化反应都集中在吲哚类化合物的C2和C3原子上，吲哚N-H官能团的活化一直受到限制。一般吲哚N—H官能化只有在碱存在下通过拔去吲哚N-H官能团上的质子才能实现。

关 键 词：不对称烷基化反应 官能化 中科院 吲哚衍生物 兰州 人工合成 对映选择性 天然产物 

分 类 号：TQ325.12[化学工程—合成树脂塑料工业]