碳碳键

作品数：38被引量：65H指数：5
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碳碳键链接的二维共价有机框架研究进展被引量：2
《化学学报》2024年第1期75-102,共28页魏颖 王家成 李玥 汪涛 马述威 解令海 
国家自然科学基金(Nos.22071112和22275098);有机电子与信息显示国家重点实验室资助项目(No.GDX2022010005)。
二维共价有机框架(Two-dimensional Covalent-Organic Frameworks,2D COFs)是指一类由π-共轭构筑单元通过共价键连接形成的具有二维拓扑结构的晶态多孔材料.由于其独特的周期性多孔结构、高比表面积、优异的稳定性等特点在离子传输、...
关键词：二维聚合物 二维共价聚合物 共价有机框架 碳碳键链接 多孔结晶材料 
铜催化芳基重氮乙酸酯与双[(频哪醇)硼基]甲烷的偶联反应
《有机化学》2023年第5期1808-1814,共7页鲍志成 李慕尧 王剑波 
国家自然科学基金(No.21871010)资助项目。
报道铜催化下重氮苯乙酸酯作为卡宾前体与双[(频哪醇)硼基]甲烷的交叉偶联反应,实现sp^(3)-杂化碳碳键的构筑.条件筛选表明亚磷酰胺配体monophos对该反应的成功尤为关键.原位氧化使得硼酯产物以醇的形式被分离,反应具有高效率以及良好...
关键词：铜催化 sp^(3)-杂化碳碳键构筑 重氮化合物 双[(频哪醇)硼基]甲烷 
镍催化叔烷基亲电试剂参与碳碳键还原偶联反应研究
《化学试剂》2022年第11期1568-1576,共9页高楠星 滕大为 
镍金属催化的还原偶联反应可直接利用来源广泛、价格低廉的亲电试剂作为偶联底物,具有反应条件温和、能允许反应中存在少量水和空气、官能团兼容性好等优点。含有季碳结构的化合物广泛存在于多种药物和生物活性的分子中。叔烷基亲电试...
关键词：镍催化 叔烷基亲电试剂 亲电试剂 还原偶联反应 季碳化合物 
不饱和碳碳键电化学加氢的最新研究进展被引量：1
《合成化学》2022年第11期909-916,共8页庄佳文 王敏 周爱华 
国家自然科学基金项目(31700036)。
选择性加氢是有机合成反应中最为经典的反应之一,在天然产物、药物和工业化学品的制造中有着广泛的应用。传统的加氢反应因为其高温高压、危险系数大和使用贵重金属等诸多不利因素,所以人们一直希望能发现更安全温和的加氢反应方法。近...
关键词：电化学 选择性加氢 化学键类型 不饱和碳碳键 有机合成 
透点芳香烃
《中学化学》2022年第10期30-31,共2页石小刚 朱淑萍 
一、苯的分子结构与性质苯的分子式为C_(6)H_(6),结构简式为■,苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键,苯分子为平面形分子。苯的化学性质不活泼,但苯能燃烧、易取代、能加氢。例1苯环结构中不存在碳碳单键和碳碳双键的...
关键词：苯分子 取代反应 苯环结构 碳碳双键 碳碳键 结构与性质 加成反应 结构简式 
中科院化学所创制碳家族单晶新材料
《杭州化工》2022年第3期22-22,共1页
中国科学院化学研究所研究员郑健团队在常压下通过简单的反应条件,创制了一种新型碳同素异形体单晶——单层聚合C_(60),并于2022年6月16日在国际学术期刊《自然》上发表了此项新成果。这是一种全新的簇聚二维超结构,由C_(60)簇笼在平面...
关键词：热力学稳定性 中科院化学所 国际学术期刊 碳碳键 共价键合 C60 超结构 新型碳材料 
手性Brnsted酸催化的炔酰胺活化不对称去芳构化反应
《有机化学》2022年第5期1562-1564,共3页张文昭 罗三中 
手性Brønsted酸是一类广泛使用的有机小分子催化体系.手性磷酸是其中一种最具代表性催化体系,具有广谱适用性[1].手性Brønsted酸催化的反应中,在无金属参与的情况下反应物多为亚胺或羰基化合物,而鲜有直接活化多重碳碳键的报道.这是由...
关键词：羰基化合物 立体选择性 碳正离子 质子化 手性磷酸 芳构化反应 碳碳键 对映选择性 
基于四配位硼的1,2-迁移反应研究进展被引量：2
《有机化学》2022年第4期1013-1032,共20页张锋 周鹿 杨凯 宋秋玲 
国家自然科学基金(Nos.21772046,2193103)资助项目。
有机硼化合物是合成方法学中重要且通用的合成骨架.由于其独特的性质,它们在有机合成中表现出巨大的价值.有机硼化合物具有丰富的转化能力,近年来,由于其迁移反应高效、反应条件温和而受到了化学家们的广泛关注,用于快速构建各种碳碳键...
关键词：碳碳键和碳杂键 四配位硼中间体 1 2-迁移反应 
自由基化学促进的饱和碳碳单键转化研究进展
《有机化学》2022年第1期16-32,共17页吴锦涛 柳忠全 
国家自然科学基金(No.21971116)资助项目。
高效的碳碳键转化策略可为清洁能源和循环经济带来革新.在过去的几十年里,关于化学活性相对较高的碳碳重键的转化研究取得了较大的发展,然而,对于化学惰性较高的碳碳单键的转化研究却进展缓慢.本综述从有机自由基化学角度,概述了该领域...
关键词：自由基化学 碳碳键活化 光化学 电化学 醇醚 胺 芳基烷烃 饱和烷烃 
Morita-Baylis-Hillman型[3,3]-σ重排实现的Z选择性α-芳基化反应
《有机化学》2021年第3期1269-1271,共3页王敏 高洪银 
[3,3]-重排反应是形成碳碳键的重要反应,近年来,芳基亚砜与特定亲核试剂(烯丙基/炔丙基硅烷、内炔烃、羰基化合物、酚、锡基腈以及烷基腈等)参与的[3,3]-重排反应引起了合成化学家的广泛关注[4].
关键词：重排反应 芳基化反应 羰基化合物 亲核试剂 碳碳键 烯丙基 MORITA 炔烃 
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