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作 者:吴呈珂[1] 董秋鹏[1,2] 张红[1] 熊岑[1] 吴秀丽[1] 凌连生[1]
机构地区:[1]中山大学化学与化学工程学院,广东广州510275 [2]中国科学院广州地球化学研究所,广东广州510640
出 处:《光谱学与光谱分析》2011年第4期1057-1060,共4页Spectroscopy and Spectral Analysis
基 金:国家自然科学基金项目(20975116);教育部留学回国基金项目资助
摘 要:研究了DNA与铜(Ⅱ)-L丝氨酸-二吡啶并[3,2-a:2′,3-′c]吩嗪配合物[Cu(DPPZ)(L-Ser)]+相互作用的共振光散射光谱和紫外可见吸收光谱,通过研究体系与溴化乙啶相互作用的荧光光谱特征,证明其作用方式为插入作用。在pH 7.2的缓冲溶液中,[Cu(DPPZ)(L-Ser)]+由于插入作用而在DNA表面聚集,使体系的共振光散射强度增强,最大散射峰在400 nm处。在最佳实验条件下,共振光散射增强的强度与浓度在0.42~4.20 ng.mL-1范围的DNA具有良好的线性关系。方法的检出限为0.29 ng.mL-1。该法用于DNA样品的测定,回收率在97.8%~106.0%之间。The characteristics of resonance light scattering(RLS),UV-visible absorption spectra and fluorescence spectra of [Cu(DPPZ)(L-Ser)]+ with DNA were studied and a RLS method for the determination of DNA was established.[Cu(DPPZ)(L-Ser)]+ could assemble on the surface of DNA through intercalation,and enhanced the RLS of DNA in the tris buffer of pH 7.2.The maximum resonance light scattering peak appeared at 400 nm.Under the optimum conditions,the enhanced intensity of RLS was proportional to the concentration of DNA over the range of 0.42~4.2 ng·mL-1,with a detection limit(3σ/k) of 0.29 ng·mL-1.The method was used for the determination of DNA samples with the recoveries between 97.8% and 106%.
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