L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸的合成  

Synthesis of L-(-)-di(p-methoxy)tartaric acid

作　　者：李志成[1] 吕峰平[1] 买文鹏[1] 杨玲玲[1] 

机构地区：[1]河南工业大学化学化工学院,河南郑州450001

出　　处：《应用化工》2011年第2期255-257,共3页Applied Chemical Industry

基　　金：河南省重点科技攻关项目(092102210007);郑州市科技攻关计划项目(0910SGYS34370-5)

摘　　要：以对甲氧基苯甲酸、二氯亚砜、L-酒石为原料,经过生成酰氯、酯化、酐化和水解反应得到L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸。研究了对甲氧基苯甲酰氯的用量、反应时间和酸酐水解体系、水解时间等因素对产率的影响。确定了最佳工艺条件。结果表明,L-酒石酸与对甲氧基苯甲酰氯的摩尔比为1∶2.4,反应时间4 h及酸酐水解体系为丙酮-水(V/V=1∶1),水解时间3 h,目标产物的产率为88.0%。Using p-methoxy benzoic acid,dichloro sulfoxideand L-tartaric acid as starting materials,L-（-）-di（p-methoxy） tartaric acid was synthesized via acyl chloride reaction,esterification,anhydridization and hydrolysis.The effect of reaction time,the amount of p-anisoyl chloride,hydrolysis system and hydrolysis time on the yield were studied.The optimum reaction conditions were as follows：n（L-tartaric acid） ∶n（o-toluoyl chloride） 1 ∶2.4,reaction time 4 h,taking acetone-water（V/V=1 ∶1） as hydrolysis system and hydrolysis time was 3 h.The total yield of the target product was 88.0%.

关 键 词：合成 对甲氧基苯甲酰氯 L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸酐 L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸 

分 类 号：O622.5[理学—有机化学]