李志成

作品数：21被引量：54H指数：4
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供职机构：河南工业大学更多>>
发文主题：抗肿瘤药物化学领域小分子化合物类似物DIELS-ALDER反应更多>>
发文领域：化学工程理学医药卫生更多>>
发文期刊：《广东化工》《精细化工中间体》《化学研究与应用》《河南科技》更多>>
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手性拆分剂酒石酸衍生物的合成
《河南科技》2016年第13期126-127,共2页吕立宏 李志成 刘龙友 
以L-酒石酸为原料,分别与自制的苯甲酰氯、对甲基苯甲酰氯、邻甲基苯甲酰氯和对甲氧基苯甲酰氯反应,再经水解合成4种酒石酸衍生物。产物经熔点、红外、核磁共振谱及旋光测定得以确定。
关键词：L-酒石酸 手性拆分剂 酒石酸衍生物 合成 
2-(E)-(取代苯亚甲基)环己酮的合成工艺研究
《精细化工中间体》2015年第6期26-28,44,共4页王强 孙纲春 李志成 齐月恒 
河南省重点科技攻关计划(102102210027;092102210007);河南省教育厅自然研究科学计划(2010A150007)
采用异香兰醛和环己酮为原料,以乙醇为溶剂,在哌啶催化作用下羟醛缩合合成了姜黄素类抗癌药物重要中间体2-(E)-(3-羟基-4-甲氧基苯亚甲基)环己酮,通过1H NMR对产品的结构进行确证。并对反应条件进行了优化,优化条件为n(异香兰醛)∶n(环...
关键词：2-(E)-(取代苯亚甲基)环己酮 Claisen-Schimid羟醛缩合反应 芳醛 姜黄素类似物 
Combretastatin A-4及其类似物的合成
《化工中间体》2015年第10期17-18,共2页齐月恒 孙纲春 李志成 
河南省重点科技攻关计划项目(102102210027;092102210007);河南省教育厅自然科学研究计划项目(2010A150007)
合成了抗癌药物Combretastatin A-4。其合成条件进行了讨论,并根据孪药原理,设计合成了一种类似物(Z)-5-(3-(4-((Z)-5-(3,4,5-三甲氧基苯乙烯基)-2-甲氧基苯氧基)丁氧基)-4-甲氧基苯乙烯基)-1,2,3-三甲氧基苯,通过1H NMR等进行了结构确认。
关键词：CombretastatinAM CombretastatinA-4类似物 抗癌药 合成 
巴马汀及其类似物的研究进展被引量：10
《广东化工》2015年第8期7-9,24,共4页李志成 赵士钊 孔晓博 
国家自然科学基金项目(21302042);郑州市科技发展计划项目(20120725)
巴马汀具有良好的抗菌作用,临床上用于治疗妇科炎症、外科感染、菌痢、肠炎、呼吸道和泌尿道感染、结膜炎等。主要介绍了近年来巴马汀的提取、人工合成、药理作用、体内代谢、制剂及其类似物的研究进展,并对新的研究进行了展望。
关键词：巴马汀 类似物 研究进展 
酰胺的合成方法综述被引量：10
《广东化工》2013年第3期62-63,90,共3页李志成 王辉辉 买文鹏 孔晓博 
酰胺是生物蛋白和药物化学中的重要结构单元,酰胺的合成在有机合成和生物化学中都具有广泛的研究,文章旨在总结现有的酰胺键形成的方法,从而探索更多新的合成酰胺的方法。
关键词：酰胺 有机合成 酰胺键 
奥美拉唑的合成及拆分被引量：4
《广东化工》2013年第1期11-12,共2页司玉惠 孙纲春 李志成 李亚萍 
河南省重点科技攻关计划项目(102102210027;092102210007);河南省教育厅自然科学研究计划项目(2010A150007)
文章合成了奥美拉唑,并用光学拆分剂拆分得到S-奥美拉唑即埃索美拉唑,拆分条件为S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-二酚、外消旋奥美拉唑和碱的物质的量比为1∶1.6∶1.8,乙醇和水的体积比为3.7∶1,室温反应12 h,埃索美拉唑的镁盐为89%的产率和97.95...
关键词：埃索美拉唑 奥美拉唑 合成 手性拆分 
环保增塑剂二甘醇二苯甲酸酯的合成研究被引量：5
《广东化工》2012年第5期300-300,302,共2页李志成 方煜 胡文浩 
国家自然科学基金项目(20772033);河南省重点科技攻关项目(102102210131)
在对甲苯磺酸催化下、使用环己烷作带水剂,以苯甲酸和二甘醇为原料合成环保增塑剂二甘醇二苯甲酸酯(DEDB)。研究考察了酸醇摩尔比、催化剂用量、带水剂用量和反应时间等因素对产率的影响。确定了最佳工艺条件:n(苯甲酸)∶n(二甘醇)=2.0...
关键词：二甘醇二苯甲酸酯 对甲苯磺酸 苯甲酸 二甘醇 
SiO_2高效催化一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮被引量：2
《广东化工》2012年第3期27-27,13,共2页买文鹏 许元栋 王辉辉 李志成 
文章研究了用简单易得,而且便宜的二氧化硅作为催化剂的Biginelli反应,一锅法制备3,4-二氢嘧啶-2-酮。考察不同的芳香醛和脲及硫脲与1,3-二羰基化合物在该体系下的反应活性。结果表明反应条件温和,产率很好,后处理简单。
关键词：BIGINELLI 二氧化硅 一锅法 
L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸的合成被引量：1
《应用化工》2011年第2期255-257,共3页李志成 吕峰平 买文鹏 杨玲玲 
河南省重点科技攻关项目(092102210007);郑州市科技攻关计划项目(0910SGYS34370-5)
以对甲氧基苯甲酸、二氯亚砜、L-酒石为原料,经过生成酰氯、酯化、酐化和水解反应得到L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸。研究了对甲氧基苯甲酰氯的用量、反应时间和酸酐水解体系、水解时间等因素对产率的影响。确定了最佳工艺条件。结果表...
关键词：合成 对甲氧基苯甲酰氯 L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸酐 L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸 
吉非替尼的合成研究被引量：2
《化学与生物工程》2011年第1期20-22,共3页徐国权 孙纲春 李志成 
河南省重点科技攻关计划项目(102102210027;092102210007);河南省教育厅自然科学研究计划项目(2010A150007)
以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料合成了抗肿瘤药吉非替尼。先将3-羟基-4-甲氧基苯甲醛的醛基转化成氰基,再与N-(3-氯丙基)吗啉缩合,依次经硝化、还原、与DMF-DMA反应、与3-氯-4-氟苯胺反应合成得到吉非替尼,总收率约33%。
关键词：吉非替尼 抗肿瘤药 合成 EGFR酪氨酸激酶抑制剂 
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