孙纲春

作品数：13被引量：42H指数：4
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发文主题：吲哚抗肿瘤药物过渡金属配合物生物活性化合物更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生更多>>
发文期刊：《精细化工中间体》《无机化学学报》《平顶山学院学报》《化学研究与应用》更多>>
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2-(E)-(取代苯亚甲基)环己酮的合成工艺研究
《精细化工中间体》2015年第6期26-28,44,共4页王强 孙纲春 李志成 齐月恒 
河南省重点科技攻关计划(102102210027;092102210007);河南省教育厅自然研究科学计划(2010A150007)
采用异香兰醛和环己酮为原料,以乙醇为溶剂,在哌啶催化作用下羟醛缩合合成了姜黄素类抗癌药物重要中间体2-(E)-(3-羟基-4-甲氧基苯亚甲基)环己酮,通过1H NMR对产品的结构进行确证。并对反应条件进行了优化,优化条件为n(异香兰醛)∶n(环...
关键词：2-(E)-(取代苯亚甲基)环己酮 Claisen-Schimid羟醛缩合反应 芳醛 姜黄素类似物 
Combretastatin A-4及其类似物的合成
《化工中间体》2015年第10期17-18,共2页齐月恒 孙纲春 李志成 
河南省重点科技攻关计划项目(102102210027;092102210007);河南省教育厅自然科学研究计划项目(2010A150007)
合成了抗癌药物Combretastatin A-4。其合成条件进行了讨论,并根据孪药原理,设计合成了一种类似物(Z)-5-(3-(4-((Z)-5-(3,4,5-三甲氧基苯乙烯基)-2-甲氧基苯氧基)丁氧基)-4-甲氧基苯乙烯基)-1,2,3-三甲氧基苯,通过1H NMR等进行了结构确认。
关键词：CombretastatinAM CombretastatinA-4类似物 抗癌药 合成 
氯化亚砜催化合成1,3,5-三(3,5-二溴苯基)苯
《平顶山学院学报》2015年第2期53-54,62,共3页汤亚敏 张见东 孙纲春 李亚萍 陈方平 
河南省重点科技攻关计划(102102210027;092102210007);河南省教育厅自然科学研究计划(2010A150007)
以3,5-二溴苯乙酮为反应原料,在氯化亚砜-无水乙醇催化下合成了1,3,5-(3,5-二溴苯基)苯.对反应条件进行了讨论,发现在回流状态下反应4 h,n(3,5-二溴苯乙酮)/n(氯化亚砜)/n(无水乙醇)=1/15/10时产率最高,达到了64.3%.
关键词：氯化亚砜 3 5-二溴苯乙酮 合成 
奥美拉唑的合成及拆分被引量：4
《广东化工》2013年第1期11-12,共2页司玉惠 孙纲春 李志成 李亚萍 
河南省重点科技攻关计划项目(102102210027;092102210007);河南省教育厅自然科学研究计划项目(2010A150007)
文章合成了奥美拉唑,并用光学拆分剂拆分得到S-奥美拉唑即埃索美拉唑,拆分条件为S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-二酚、外消旋奥美拉唑和碱的物质的量比为1∶1.6∶1.8,乙醇和水的体积比为3.7∶1,室温反应12 h,埃索美拉唑的镁盐为89%的产率和97.95...
关键词：埃索美拉唑 奥美拉唑 合成 手性拆分 
吉非替尼的合成研究被引量：2
《化学与生物工程》2011年第1期20-22,共3页徐国权 孙纲春 李志成 
河南省重点科技攻关计划项目(102102210027;092102210007);河南省教育厅自然科学研究计划项目(2010A150007)
以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料合成了抗肿瘤药吉非替尼。先将3-羟基-4-甲氧基苯甲醛的醛基转化成氰基,再与N-(3-氯丙基)吗啉缩合,依次经硝化、还原、与DMF-DMA反应、与3-氯-4-氟苯胺反应合成得到吉非替尼,总收率约33%。
关键词：吉非替尼 抗肿瘤药 合成 EGFR酪氨酸激酶抑制剂 
姜黄素类似物的合成及其生物活性的测定被引量：9
《化学研究与应用》2009年第7期984-988,共5页李俊海 孙纲春 谢晶曦 
河南工业大学引进人才资助项目(150207)
实验合成了姜黄素的Knoevenagel缩合物4-(2-呋喃次甲基)姜黄素C1,氨基硫脲Schiff碱配体E1,及其Schiff碱配体的Zn(Ⅱ)配合物D1。采用DPPH法测定了产品清除自由基的能力,结果表明产品C1对DPPH自由基清除率为82.0%。在pH7.2的Tris-Hcl缓冲...
关键词：姜黄素类似物 合成 DPPH·自由基 DNA相互作用 
4,5-二氯邻苯二甲腈的合成被引量：2
《化学与生物工程》2008年第10期16-17,20,共3页吴永富 孙纲春 李俊海 王树钊 
河南工业大学引进人才资助项目(150207)
以4,5-二氯邻苯二甲酸为原料,经过乙酸酐脱水、甲酰胺亚胺化、氨水氨解、三氯氧磷脱水合成了4,5-二氯邻苯二甲腈。对反应步骤进行了简化,发现亚胺化后用一锅加的方法直接进行氨解合成4,5-二氯邻苯二甲酰胺,可提高产率。
关键词：邻苯二甲腈 4 5-二氯邻苯二甲腈 合成 
双(α-呋喃丙烯酸)氧钒配合物的合成
《化学与生物工程》2008年第8期10-11,共2页李俊海 孙纲春 
河南工业大学引进人才资助项目(150207)
采用两种方法合成了α-呋喃丙烯酸与有机钒配合物双(α-呋喃丙烯酸)氧钒,并对该配合物的合成方法进行了改进,对其结构进行了表征。方法一:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸在水溶液中直接反应制得;方法二:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸钡发生沉淀反应...
关键词：Α-呋喃丙烯酸 氧钒配合物 合成 
四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物的UV-Vis吸收光谱研究被引量：3
《光谱学与光谱分析》2006年第11期2050-2052,共3页薛金萍 洪湖铭 叶廷秀 范长安 孙纲春 陈耐生 黄金陵 
福建省自然科学基金(E0310013);福建省科技厅国际合作项目(2003I018)资助
测定了6个系列18种四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物（R4PCM，R=4-吡啶氧基、8-喹啉氧基、2-甲基-8喹啉氧基；取代位置分别为：α位及β位；M=Ni（Ⅱ），Cu（Ⅱ），Zn（Ⅱ））的UV-Vis吸收光谱。探讨了中心金属、取代基种类及取代位置、...
关键词：氮杂芳氧基 取代酞菁金属配合物 UV-Vis吸收光谱 
吲哚基丁烯酮缩氨基硫脲配合物的合成及生物活性被引量：5
《化学研究与应用》2006年第1期85-88,共4页孙纲春 曲建强 王流芳 陈耐生 陈晓光 李燕 谢晶曦 
国家自然科学基金资助项目(No.50272027)
A new Schiff base ligand 4-[1-（toluene-4-sulfony1）-indol-3-y1]-3-but-en-2-one thiosemicarbazone（HL）and its four transition metal complexes(（ML2,M=Cu（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）,Zn（Ⅱ） and Co（Ⅱ）） have been prepared and c...
关键词：缩氨基硫脲 过渡金属配合物 合成 生物活性 
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