172例男性不育症患者细胞遗传学分析  

作　　者：司宝敏[1] 丁明[1] 张卫红[1] 黎曼侬[1] 焦云萍 王亚平[1] 

机构地区：[1]云南省计划生育技术科学研究所医学遗传室

出　　处：《中国优生与遗传杂志》1999年第4期40-40,34,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：本文对男性不育就诊及遗传咨询门诊１７２例患者进行细胞遗传学分析，检出异常核型７７例，占全部被检者４４．７７％，其中常染色体异常９例，占全部被检者５．２３％，占异常检出者１１．６９％。性染色体异常６８例，占全部被检者３９．５４％，占异常检出者８８．３１％，其中尤以克氏征（Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ′ｓ综合征）最多，共６０例，占全部被检者３４．８８％，占异常检出者７７．９２％，单纯４７，ＸＸＹ５７例，嵌合型４６，ＸＹ／４７，ＸＸＹ３例，另发现４６，ＸＸ男性综合征２例，大Ｙ染色体４例，４６，ＸＹ，ｉｎｖ（９）５例，１例４５，Ｘ男性，罗伯逊易位者３例。研究结果表明，染色体异常与男性不育症患者之间有着较为密切的关系。

关 键 词：男性不育 遗传咨询 染色体异常 细胞遗传分析 

分 类 号：R698.202[医药卫生—泌尿科学]