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作 者:陈辉[1] 徐朝阳[1] 李晓文[1] 郑红[1] 程晓丽[1] 贺颖[1] 宋国英[1] 刘华[1]
机构地区:[1]郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室,郑州450001
出 处:《郑州大学学报(医学版)》2010年第6期983-985,共3页Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences)
基 金:河南省自然科学基础研究基金资助项目0111022300
摘 要:目的:分析24个常染色体短串联重复序列(STR)在河南省汉族群体的遗传多态性及其在亲子鉴定案例中的应用价值。方法:应用多位点复合PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳分型技术,对773例亲子鉴定案例进行分析。结果:D7S3048、D18S51、D8S1179、D8S1132、D11S2368、D2S1338、D4S2639和D12S391的个体识别率≥0.94,观察杂合度≥0.79,多态性信息含量≥0.80,且这些位点参与联合排除父权率均在40%以上。结论:短串联重复序列D7S3048、D18S51、D8S1179、D8S1132、D11S2368、D2S1338、D4S2639和D12S391可作为亲子鉴定的首选基因座,在法医学应用和群体遗传学研究中有较高的价值。Aim:To analyze the application value and genetic polymorphism of 24 auto-chromosome short tandem repeats(STR) in paternity identification of Henan Han population.Methods:DNA samples of 773 cases from forensic test were extracted, then 24 STR loci were amplified and electrophoresed on denaturalization polyacrylamide gel for allele genotypes analysis.Results:Among 24 STR loci, there were 8 loci(D7S3048,D18S51,D8S1179,D8S1132,D11S2368,D2S1338,D4S2639,and D12S391) with DP≥0.94, Ho≥0.79,PIC≥0.80,and their ratios taking part in excluding paternity were all above 40%.Conclusion: These loci could be the first chosen loci in paternity test and population genetic study.
分 类 号:R394.3[医药卫生—医学遗传学]
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