普萘洛尔在1-萘万古霉素手性柱上的对映体分离  

Enantioseparation of Propranolol on the 1-Naphthalene Vancomycin Chiral Stationary Phase

作　　者：余小燕[1] 黄飞燕[2] 吴双凤[1] 赵守仁 沈报春[1] 

机构地区：[1]昆明医学院药学院,云南昆明650500 [2]云南民族大学化学与生物技术学院,云南昆明650500 [3]云南白药集团研究院,云南昆明650118

出　　处：《云南民族大学学报（自然科学版）》2011年第2期99-101,106,共4页Journal of Yunnan Minzu University:Natural Sciences Edition

基　　金：云南省自然科学基金(2007B220M);民族药资源化学国家民委-教育部重点实验室开放基金(MJY090208);昆明医学院2009年大学生创新性实验计划项目

摘　　要：在自制的1-萘万古霉素手性色谱柱上对普萘洛尔进行了对映体分离研究.讨论了极性流动相中不同浓度的酸、碱添加剂对普萘洛尔对映体分离的影响,并初步探讨了其手性识别机理.结果表明,自制的1-萘万古霉素手性柱对普萘洛尔对映体具有一定的分离效果,流动相中酸、碱添加剂比例为0.001%∶0.001%(v/v)时,选择因子达到1.16.On the self - made 1 - naphthalene vancomycin chiral stationary phase, the enantioseparation of propranolol was studied by using the polar mobile phase. The influence of acid and alkali additive in the polar mobile phase was investigated. The chiral recognition mechanism was also discussed. The result shows that the isomers of propranoloi can be separated on the selfmade 1 -napthalene vancomycin chiral stationary phase in the polar mobile phase. The separation factor was 1.16 while using the acid and alkali additive with the ratio 0. 001% ：0.001% （v/v）.

关 键 词：对映体分离 普萘洛尔 极性流动相 手性识别机理 1-萘万古霉素手性固定相 

分 类 号：O657.2[理学—分析化学]