塞拉菌素口服与透皮给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验  

作　　者：汪芳[1] 周绪正[1] 李冰[1] 李金善[1] 李剑勇[1] 牛建荣[1] 魏小娟[1] 杨亚军[1] 张继瑜[1] 

机构地区：[1]中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,农业部兽用药物创制重点实验室,甘肃省新兽药工程重点实验室,甘肃兰州730050

出　　处：《畜牧与兽医》2011年第4期62-64,共3页Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：国家肉牛牦牛产业技术体系(nycytx-38);“十一五”国家科技支撑计划项目(2006BAD31B02,2008BADB4B05)

摘　　要：为阐明塞拉菌素的毒性,指导临床用药,对其原料药和制剂进行了口服和经皮2个途径给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验。预试验中小鼠和大鼠一次性口服不同剂量的塞拉菌素原料药和制剂,测定LD0和LD100,再根据简化寇氏法分组正式试验,测定LD50和95%可信限。结果测得小鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4 g/kg、12.6 g/kg、8.72 g/kg和7.73～9.82 g/kg;大鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为1.6 g/kg、5 g/kg、2.51 g/kg和2.24～2.82 g/kg;小鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4.2 g/kg、8.4 g/kg、7.71 g/kg和7.26～8.19 g/kg;大鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为3.4 g/kg、8.4 g/kg、6.62 g/kg和6.10～7.53 g/kg。由于LD50值均在501～150 00 mg/kg,故塞拉菌素原料及制剂判断为低毒或实际无毒物质。小鼠和大鼠分别透皮给予高剂量塞拉菌素制剂10 g/kg,未见毒副反应,表明临床用药是安全的。

关 键 词：塞拉菌素 原料药 制剂 急性毒性 LD50 

分 类 号：S859.82[农业科学—临床兽医学]