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作 者:苏占海[1] 何友吉[1] 武景阳[1] 郭金虎[2] 李明发[1] 单祥年[1]
机构地区:[1]南京铁道医学院生物学教研室,南京210009 [2]南京师范大学生物系,南京210097
出 处:《南京铁道医学院学报》1999年第3期152-154,共3页Journal of Nanjing Railway Medical College
基 金:铁道部科技基金
摘 要:目的:探讨中国人散发性大肠癌中微卫星 D N A 不稳定及复制差错与大肠癌生物学行为的关系。方法:选择10 个微卫星位点, 应用 P C R- 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对39 例散发性大肠癌组织进行检测。结果:在多个位点上发现了较高的微卫星 D N A 不稳定( M I) ,其中 D3 S1317 位点上 M I为44 % , D3 S966 上 M I为26 .6 % , D2 S123 和 D2 S119 上 M I分别为36 % 和25 .7 % 。结论: M I阳性率和肿瘤组织学分类无明显相关性,而与肿瘤组织的分化程度、浸润程度等有显著的相关关系,因而微卫星 D N A 可以为肿瘤的早期诊断及患者预后判断提供帮助。同时,在散发性结肠癌中也存在较高的微卫星 D N A 不稳定,这可能与某种 D N A 错配修复基因发生突变有关。Objective: This paper aimed to investigate the relationship between the microsatellite instability and sporadic colon tumor by microsatellite markers in vitro . Method: PCR and denatured-polyacrylamide gel electrophoresis were used to detect and analyze 10 microsatellite DNA loci in 39 sporadic colon tumor tissues. Result: There was a high frequent MI at loci D3S1317 (44%), D2S123 (36%), D3S966 (26.6%) and D2S119 (25.7%). Conclusion: No statistically significant associations are found between MI and histotype, but there is a close relation of MI to tumor progression and differentiation. So MI can be used to provide useful information for early diagnosis of tumor, and the high frequent MI in sporadic cancer maybe result from the mutation of DNA mismatch repair gene.
分 类 号:R735.340.2[医药卫生—肿瘤]
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