6,7二-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮的合成研究  

Study on the synthesis of 6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one

作　　者：孙海龙[1] 初文毅[1] 侯艳君[1] 孙志忠[1] 

机构地区：[1]黑龙江大学化学化工与材料学院黑龙江省普通高等学校高效转化的化工过程与技术重点实验室,哈尔滨150080

出　　处：《黑龙江大学自然科学学报》2011年第2期223-228,共6页Journal of Natural Science of Heilongjiang University

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20872030)

摘　　要：为制备抗肿瘤活性好的喹唑啉类药物重要中间体6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮,采用醚化反应、硝化反应、催化还原反应和关环方法,以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为原料经四步反应合成了6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮。通过对工艺条件的改进和优化,得到了6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮,产品总收率达90%以上。改进后的工艺具有产品收率高、操作简单、环境友好、适合大规模生产的特点。In order to prepare the key quinazoline intermediate 6,7-bis（2-methoxyethoxy）quinazo-lin-4（3H）-one with better antitumor activity,the method of etherification,nitration,reduction and tcyclization was used for synthesizing 6,7-bis（2-methoxyethoxy）quinazolin-4（3H）-one by the four steps from ethyl 3,4-dihydroxybenzoate as the starting material.The total yield was more than 90% through the improved and optimized process.The improved process is a high yield,simple operation,environment friendly and suitable for scale production.

关 键 词：6 7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮 喹唑啉 抗肿瘤 

分 类 号：O626.4[理学—有机化学]