链霉菌M1033同源重组葡萄糖异构酶缺陷型菌株的构建  

作　　者：徐冲[1] 廖军 谢文 程阳 朱国萍[1] 杨永辉[1] 陈承露 陶丽梅[1] 牛立文[2] 王玉珍[1] 

机构地区：[1]中国科学技术大学生命科学学院,合肥230026 [2]中国科学技术大学结构生物学开放实验室,合肥230026

出　　处：《科学通报》1999年第20期2214-2219,共6页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家"八六三"高技术计划!(批准号 :130 13 0 2 0 4 )资助项目

摘　　要：为实现有工业生产价值的葡萄糖异构酶双突变体酶GI(G1 38P G2 47D)的稳定高效表达 ,在建立 7号淀粉酶链霉菌M1 0 33原生质体转化条件的基础上 ,构建了含 6 0 0bp不完整GI(G1 38P G2 47D)结构基因片段的插入型同源重组质粒pXW ,并通过同源重组模式整合到M1 0 33的染色体上 ,实现了GI基因的破坏 (genedisruption) ,获得了同源重组葡萄糖异构酶缺陷型菌株 .对同源重组片段的分析 ,突变引入的验证以及缺陷型菌株稳定性的检测证实了以此方法在染色体上引入突变的可行性 .

关 键 词：葡萄糖异构酶 链霉菌 同源重组 基因破坏 

分 类 号：Q556.2[生物学—生物化学]