环氧合酶-2与肿瘤多药耐药  

Cyclooxygenase-2 and Multidrug Resistance

作　　者：王钧[1] 王婧[1] 周毅[1] 

机构地区：[1]解放军第451医院,陕西西安710054

出　　处：《肿瘤学杂志》2011年第3期216-220,共5页Journal of Chinese Oncology

摘　　要：肿瘤细胞的多药耐药性(MDR)是肿瘤患者化疗失败的主要原因。MDR是指肿瘤细胞同时对多种化学结构和作用机制并不相同的抗癌药物产生的耐受性,MDR涉及众多分子参与。近来研究表明,环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)可能在肿瘤细胞的MDR中发挥重要作用,非甾体类消炎药可能通过逆转MDR、增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性而发挥联合抑瘤作用。全文重点对COX-2在肿瘤多药耐药中作用的研究进展进行综述。

关 键 词：环氧合酶-2 肿瘤 多药耐药 非甾体类抗炎药 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]