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作 者:郭毅[1] 顾文超[1] 姜智[1,2] 孙妍君[3] 徐岚[1,2] 吴士良[1,2]
机构地区:[1]苏州大学医学部生物化学与分子生物学系,江苏苏州215123 [2]济州大学生化工程研究所,江苏苏州215123 [3]苏州大学2008级临床医学本科莙政学者,江苏苏州215123
出 处:《中国血液流变学杂志》2011年第1期1-3,6,F0002,共5页Chinese Journal of Hemorheology
基 金:国家自然科学基金资助项目(30670462),国防科工委资助项目(A3820060130)
摘 要:目的 探讨偏钒酸钠对HL-60细胞增殖及凋亡的影响.方法 MTT法观察生长抑制情况;琼脂糖电泳检测DNA条带;Hoecst33258染色后荧光显微镜观察细胞核的变化;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率.结果 不同浓度的偏钒酸钠处理HL-60细胞,24h采用MTT检测结果显示低剂量的偏钒酸钠促进细胞增殖,高剂量的偏钒酸钠抑制细胞的生长;24h时高浓度偏钒酸钠处理HL-60细胞可见到DNA出现梯形条带,且细胞核呈现细胞核浓缩现象;流式细胞仪测定不同浓度偏钒酸钠5×10-7mol/L、1×10-7mol/L、1×10-8mol/L、1×10-9mol/L、1×10-11mol/L处理HL-60细胞,24h细胞凋亡率分别是(69.1±2.3)%、(56.3±4.9)%、(39.6±6.5)%、(31.4±1.6)%、(12.2±3.4)%,而培养24h的HL-60细胞自然凋亡率仅为(1.2±0.5)%(P<0.05).结论 偏钒酸钠可诱导HL-60细胞凋亡.Objective To explore the effect of sodium metavanadate on cell apoptosis in HL-60 cells. Methods MTT was used to observe cell proliferation.DNA (deoxyribonucleic acid) line was detected by agarose gel electrophresis.Changes of cell nucleus stained by Hoecst 33258 in HL-60 cells treated by sodium metavanadate were studied by fluorescence microscope.Flow cytometry(FCM) was used to detect cell apoptosis. Results Different concentrations of sodium metavanadate treated HL-60 cells;24h later MTT results showed that low doses of sodium metavanadate promote cell proliferation,high doses of sodium metavanadate inhibition cell growth.DNA fragment appeared after HL-60 cells exposed to high concentrations of sodium metavanadate,cell nucleus were concentrated and fragment.Treated with different concentrations of sodium metavanadate (5×10-7mol/L、1×10-7mol/L、1×10-8mol/L、1×10-9mol/L、1×10-11mol/L),the apoptotic rate was (69.1 ±2.3)%,(56.3 ± 4.9)% ,(39.6 ±6.5)%,(31.4 ±1.6)%,(12.2 ±3.4)%,the apoptotic rate in the negative control group only (1.2 ±0.5)%(P 〈 0.05). Conclusion Sodium metavanadate can induce HL-60 cells apoptosis.
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