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作 者:郭艳琳[1,2] 张华屏[3] 郭建红[2] 刘育艳[1] 秦达念[4] 王淑秋[5] 杨志明[6] 康玉明[1]
机构地区:[1]山西医科大学生理系,山西太原030001 [2]山西医科大学病理教研室,山西太原030001 [3]山西医科大学基础医学院,山西太原030001 [4]汕头大学医学院生理教研室,广东汕头515041 [5]佳木斯大学病生教研室,黑龙江佳木斯154007 [6]山西医科大学第二医院心内科,山西太原030001
出 处:《中国病理生理杂志》2011年第3期425-429,共5页Chinese Journal of Pathophysiology
基 金:国家自然科学基金资助项目(No.30770867);教育部留学回国人员科研启动基金资助项目;国家教育部博士点基金资助项目(No.20070114002);山西省自然科学基金资助项目(No.2010011052-1)
摘 要:目的:观察组蛋白脱乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对心肌梗死后心衰(HF)大鼠心脏肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及心功能的影响。方法:采用冠状动脉左前降支结扎术致心肌梗死制备大鼠HF模型和假手术模型(sham),给予TSA或vehicle处理。给药4周后,测定血流动力学参数,应用免疫组织化学和ELISA检测左室心肌TNF-α、IL-1β和iNOS的水平,并测定右室/体重(RV/BW)、肺重/体重(LW/BW)。结果:与HF+vehide组相比,给予TSA后可使HF大鼠心肌组织内增高的TNF-α、IL-1β和iNOS含量明显降低(P<0.05),左室舒张末压(LVEDP)和LW/BW降低(P<0.05);降低的左室内压最大上升速率(+dp/dtmax)和左室内压最大下降速率(-dp/dtmax)明显升高(P<0.05)。结论:组蛋白脱乙酰化酶抑制剂TSA抑制心肌梗死后HF大鼠心肌组织TNF-α、IL-1β及iNOS的产生,并且可能通过该抑制作用改善HF大鼠的心功能,减轻肺淤血。AIM: To observe the effects of histone deacetylase inhibitor trichostatin A(TSA) on the expression of tumor necrosis factor α(TNF-α),interleukin 1β(IL-1β) and inducible nitric oxide synthase(iNOS) in hearts and cardiac function in rats with heart failure(HF). METHODS: Sprague-Dawley rats were subjected to coronary artery ligation to induce HF,or sham surgery(sham).Subsequently,the animals were treated with TSA or vehicle(VEH) for 4 weeks.After 4 weeks,the haemodynamic,the anatomical parameters and the levels of TNF-α,IL-1β and iNOS in hearts were measured. RESULTS: After treated with TSA,the levels of TNF-α,IL-1β and iNOS in hearts and left ventricular end-diastolic pressure(LVEDP),lung weight/body weight(LW/BW) were reduced(P〈0.05),while +dp/dtmax and-dp/dtmax were increased in heart failure rats(P〈0.05). CONCLUSION: These findings indicate that histone deacetylase inhibitor TSA may improve cardiac function and attenuate pulmonary congestion in rats with HF via inhibiting TNF-α,IL-1β and iNOS production in hearts.
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