Ph阴性伴Y染色体缺失的不典型慢性粒细胞白血病一例并文献复习  

作　　者：王梅芳[1] 杨林花[1] 李国霞[1] 杨波[1] 高芳[1] 高艳[1] 

机构地区：[1]山西医科大学第二医院血液科,太原030001

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2011年第4期245-247,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma

摘　　要：目的对一例Ph阴性、bcr-abl融合基因阴性伴Y染色体缺失的不典型慢性粒细胞白血病（CML）患者进行荧光原位杂交（FISH）分析，以检测其是否存在隐蔽的bcr-abl基因重排，排除bcr-abl融合基因假阴性可能，验证其Y染色体缺失的异常核型。方法采用位点特异性探针GLPbcr-abl（绿／红）额外信号（ES）探针检测bar-abl基因重排；采用着丝粒探针CSP18／CSPX／CSPY（蓝／绿／红）检测Y染色体缺失。结果GLPbcr-ablES探针计数200个间期细胞，100％为两红、两绿信号，Ph染色体为阴性；着丝粒CSP18／CSPX／CSPY探针计数200个间期细胞，67％细胞为两蓝一绿信号，红色信号丢失，存在Y染色体缺失。结合其病情特点，Y染色体缺失为后天获得性。该例Ph阴性、her-abl融合基因阴性伴Y染色体缺失的不典型CML患者预后差。结论Ph阴性、bcr-abl融合基因阴性伴Y染色体缺失的不典型CML患者病情进展凶险，预后差；FISH技术检测染色体异常特异、可靠，有助于对不典型CML患者确诊，关于不典型CML患者的分子生物学本质有待进一步病例积累及研究揭示。

关 键 词：Ph阴性 白血病 髓样 慢性 原位杂交 荧光 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]