我国地方品种鸡IL-17 cDNA的克隆、表达及鉴定  

作　　者：赵雯[1] 潘志明[1] 耿士忠[1] 方强[1] 丛秋霞[1] 焦新安[1] 

机构地区：[1]扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室,江苏扬州225009

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2011年第4期456-458,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30871860BK2010039);江苏省自然科学基金资助项目(BK2008011);江苏省高校"青蓝工程"资助项目

摘　　要：目的:克隆我国地方品种鸡IL-17 cDNA,构建该基因的原核表达质粒,获得融合表达蛋白并鉴定其免疫特性。方法:利用特异性引物,通过RT-PCR方法扩增得到隐性白羽鸡IL-17(ChIL-17)的基因片段,PCR产物克隆至原核表达载体pGEX-6P-1中,构建重组表达质粒pGEX-6P-1-ChIL17。将重组质粒pGEX-6P-1-ChIL17转化E.coliBL21,IPTG诱导表达目的蛋白,应用SDS-PAGE和Western blot分析鉴定表达产物。结果:成功扩增出ChIL-17基因片段,大小约510 bp,序列与GenBank登录的序列(NM 204460)相比,核苷酸同源性为99.8%,第477位碱基由G变为A,氨基酸同源性为100%。酶切鉴定结果表明,ChIL-17基因正确克隆入原核表达载体pGEX-6P-1中。重组质粒pGEX-6P-1-ChIL17在大肠杆菌中获得表达,SDS-PAGE结果显示出Mr约46 000大小的目的蛋白表达条带;Western blot结果表明,表达产物与小鼠IL-17抗体具有良好的反应性。结论:成功克隆并表达出我国地方品种鸡ChIL-17基因,为抗ChIL-17单克隆抗体的研制奠定了基础。

关 键 词：鸡 IL-17 克隆 原核表达 

分 类 号：R392.11[医药卫生—免疫学]