方强

作品数：10被引量：38H指数：4
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供职机构：扬州大学兽医学院江苏省人兽共患病学重点实验室更多>>
发文主题：免疫原性鞭毛蛋白原核表达新城疫病毒融合蛋白更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《中国家禽》《猪业科学》《中国人兽共患病学报》《动物医学进展》更多>>
所获基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
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我国地方品种姜曲海猪TLR5基因的克隆、表达及鉴定被引量：3
《细胞与分子免疫学杂志》2012年第4期436-438,共3页孙小林 潘志明 方强 刘仲义 焦新安 
国家自然科学基金资助项目(30871860;31172299);江苏省自然科学基金资助项目(BK2010039);江苏省青蓝工程项目联合资助(苏教师200830号)
目的:克隆我国地方品种姜曲海猪TLR5基因,构建该基因的原核表达质粒,获得融合表达蛋白并鉴定其免疫特性,为进一步研制TLR5单克隆抗体(mAb)提供免疫原。方法:从全血中提取姜曲海猪的基因组,设计特异性引物,利用PCR方法扩增得到TLR5基因片...
关键词：猪 TLR5 克隆 原核表达 
麻鸭白细胞介素17的原核表达及鉴定被引量：1
《中国预防兽医学报》2011年第5期408-410,共3页赵雯 潘志明 耿士忠 康喜龙 方强 丛秋霞 焦新安 
国家自然科学基金资助项目(30871860);江苏省自然科学基金资助项目(BK2010039);江苏省高校"青蓝工程"资助项目;扬州大学中青年学术带头人培养人选资助项目
为表达麻鸭白介素17(duIL-17),本研究提取ConA刺激的麻鸭脾脏淋巴细胞总RNA,RT-PCR扩增duIL-17基因片段,将该片段插入克隆载体pCR2.1中构建重组质粒pCR2.1-duIL17。将duIL-17基因片段亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中,构建重组质粒pGEX-...
关键词：麻鸭 IL-17 原核表达 免疫反应性 
我国地方品种鸡IL-17 cDNA的克隆、表达及鉴定被引量：1
《细胞与分子免疫学杂志》2011年第4期456-458,共3页赵雯 潘志明 耿士忠 方强 丛秋霞 焦新安 
国家自然科学基金资助项目(30871860BK2010039);江苏省自然科学基金资助项目(BK2008011);江苏省高校"青蓝工程"资助项目
目的:克隆我国地方品种鸡IL-17 cDNA,构建该基因的原核表达质粒,获得融合表达蛋白并鉴定其免疫特性。方法:利用特异性引物,通过RT-PCR方法扩增得到隐性白羽鸡IL-17(ChIL-17)的基因片段,PCR产物克隆至原核表达载体pGEX-6P-1中,构建重组...
关键词：鸡 IL-17 克隆 原核表达 
鸡细胞因子实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量：5
《中国兽医科学》2010年第12期1265-1270,共6页丛秋霞 耿士忠 方强 潘志明 焦新安 
国家自然科学基金资助项目(30871860);国家公益性行业(农业)科研专项项目(200803020);江苏省自然科学基金项目(BK2008011;BK2010039);江苏省高校"青蓝工程"项目(苏教师200830号)
根据鸡IL-6I、L-1β、IFN-γ、TGF-β4 mRNA的保守序列设计特异性引物,提取经鞭毛蛋白刺激的鸡巨噬细胞HD11总RNA,并反转录成cDNA,建立了实时荧光定量PCR方法。结果显示,融解曲线均呈单一峰;同一份cDNA经过3个相同反应体系的实时荧光定...
关键词：实时荧光定量聚合酶链反应 细胞因子 定量检测 
Real-Time PCR探针法定量检测沙门菌方法的建立及应用被引量：2
《中国人兽共患病学报》2010年第11期1004-1007,1027,共5页耿士忠 潘志明 方强 丛秋霞 刘杰 刘志成 文志发 焦新安 
国家科技支撑计划(2009BADB9B01;2007BAD40B01);江苏省自然科学基金(BK2008011)联合资助
目的建立快速、特异性好、灵敏度高的Real-Time PCR方法定量检测沙门菌。方法根据编码沙门菌肠毒素基因stn的核苷酸序列,设计荧光探针和一对引物,通过对荧光定量PCR反应体系和反应条件的摸索,建立定量检测沙门菌的方法。结果建立的Real-...
关键词：沙门菌 REAL-TIME PCR 荧光定量 快速检测 
猪及猪肉中沙门氏菌快速检测的研究进展被引量：7
《猪业科学》2010年第6期100-105,共6页耿士忠 潘志明 刘杰 刘志成 方强 焦新安 
国家科技支撑计划(2007BAD40B01;2009BADB4B01);江苏省自然科学基金项目(No.BK2008011)
沙门氏菌是常见的人和动物的重要病原菌之一，呈全球性分布。多种沙门氏菌均可感染猪，主要包括：海德堡沙门氏菌（salmonlla heidelberg）、华盛顿沙门菌（Salmonlla worthington）、鼠伤寒沙门氏菌（Salmonlla typhimurium）、
关键词：鼠伤寒沙门氏菌 快速检测 猪肉 病原菌 海德堡 沙门菌 华盛顿 
鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白与新城疫病毒F蛋白的融合表达及免疫原性分析被引量：7
《动物医学进展》2010年第2期20-25,共6页游猛 潘志明 耿士忠 马全刚 方强 焦新安 
国家自然科学基金资助项目(30871860);高等学校科技创新工程重大项目(706032);江苏省自然科学基金项目(BK2007511;BK2008011);江苏省高校自然科学基础研究项目(07KJB230136);江苏省高校"青蓝工程"项目
应用PCR技术分别扩增鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白fliC基因以及含有新城疫病毒F蛋白部分表位的基因片段,通过柔性肽(Gly4Ser)2编码序列将二者串联并克隆到质粒pET30a+上,获得重组原核表达质粒pET-fliC-F,将其转化入大肠埃希菌BL21(DE3)中表达。...
关键词：鼠伤寒沙门菌 鞭毛蛋白 新城疫病毒 融合蛋白 免疫原性 
鼠伤寒沙门氏菌Χ4550 FlhD基因缺失株的构建被引量：6
《中国兽医科学》2010年第1期1-6,共6页耿士忠 潘志明 方强 胡娇 陈祥 焦新安 
国家自然科学基金项目(30871860);国家科技支撑计划项目(2007BAD40B01);江苏省自然科学基金项目(BK2007511,BK2008011)
为构建鼠伤寒沙门氏菌Χ4550FlhD基因缺失所致的鞭毛缺失株,采用PCR技术从减毒鼠伤寒沙门氏菌Χ4550基因组DNA中扩增出了鞭毛控制操纵子基因(FlhD)两侧翼基因片段,作为FlhD基因敲除所需的上臂和下臂的同源序列;以pKD4质粒为模板,扩增了...
关键词：鼠伤寒沙门氏菌X4550 FlhD基因 同源重组 鞭毛缺失 
沙门菌鞭毛蛋白增强新城疫病毒融合蛋白在小鼠中的免疫原性被引量：3
《生物技术通讯》2009年第6期827-829,共3页潘志明 文科 游猛 耿士忠 方强 焦新安 
国家自然科学基金(30871860);高等学校科技创新工程重大项目培育资金(706032);江苏省自然科学基金(BK2007511;BK2008011);江苏省高校自然科学基础研究项目(07KJB230136);江苏省高校"青蓝工程"
目的:分析沙门菌鞭毛蛋白对新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F蛋白)免疫原性的增强作用。方法:提取鼠伤寒沙门菌SL7207株鞭毛蛋白,将鞭毛蛋白与F蛋白以皮下注射的方式联合免疫C3H/HeJ小鼠,间隔2周免疫,共免疫3次。分别在第2次免疫后2周和第3次...
关键词：鞭毛蛋白 融合蛋白 联合 免疫原性 增强 
新城疫病毒F基因在大肠杆菌中的高效表达及其免疫原性分析被引量：3
《中国家禽》2009年第20期21-24,共4页游猛 潘志明 耿士忠 文科 陈俊华 张磊 方强 蔡雯婷 焦新安 
国家自然科学基金资助项目(30871860);高等学校科技创新工程重大项目培育资金项目(706032);江苏省自然科学基金项目(BK2007511);江苏省高校自然科学基础研究项目(07KJB230136)
应用PCR技术,以含有新城疫病毒F48E8株全长融合蛋白(F)基因的真核表达质粒pVAX1-F为模板,扩增出594bp大小的F基因的部分片段。经克隆筛选和测序后,构建成重组原核表达质粒pGEX-6P-1-F。重组质粒转化表达菌BL21,获得重组菌BL21(pGEX-6P-1...
关键词：新城疫病毒 融合蛋白 原核表达 免疫原性 
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