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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:尚卫东[1] 刘毅锋[1] 张娟[1] 杨超[1] 胡杨[1]
机构地区:[1]西北大学应用化学研究所,陕西西安710069
出 处:《西北大学学报(自然科学版)》2011年第2期253-257,共5页Journal of Northwest University(Natural Science Edition)
基 金:陕西省教育厅产业化培育基金资助项目(03JC01)
摘 要:目的对β-烯胺酮类化合物的微波合成方法的研究。方法在微波辐射下,功率为160W,用AlCl3.6H2O作为催化剂,无溶剂条件下,使乙酰丙酮和1,3-环己二酮分别与一系列胺类化合物反应1~20 min,合成出目标产物。结果合成出的一系列β-烯胺酮类化合物,用红外,1HNMR和元素分析表征了目标化合物的结构;产率为80%~99%。结论该方法具有无溶剂,反应条件温和,操作简单,产率高,反应时间短和产物易分离等优点,是合成β-烯胺酮类化合物的理想方法。Aim To research the method for microwave-assisted synthesis of β-enaminones.Methods Using AlCl3·6H2O as catalyst,the reaction of acetylacetone or 1,3-dioxocyclohexane and amines was processed under microwave radiation from 1 min to 20 min to give the corresponding β-enaminones under solvent-free condition.Results The structure of the compounds was confirmed by IR,1H NMR and elementary analysis.The yield of the target is 80%~99%.Conclusion The methods were mild,simple and available for synthesis of β-enaminones in good yields without use of solvent.
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