刘毅锋

作品数：39被引量：106H指数：5
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发文主题：氨基甲酸酯前药N-衍生物N更多>>
发文领域：理学化学工程一般工业技术自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《分析化学》《化学试剂》《应用化学》《精细化工》更多>>
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以偏铝酸钠为催化剂实现由芳香甲腈到芳香甲酰胺的转化被引量：1
《化学试剂》2016年第1期7-10,79,共5页殷玉英 刘毅锋 张娟 张亚洲 
陕西省教育厅产业化培育基金资助项目(2011JG03)
在水和乙醇混合溶剂中,以偏铝酸钠做催化剂,使芳香甲腈水解成芳香甲酰胺。偏铝酸钠的催化性能稳定,选择性高。该方法反应条件温和、成本低廉、产率较高、绿色环保,且具有较好的应用前景。
关键词：芳香甲腈 偏铝酸钠 催化 合成 芳香甲酰胺 
新型抗癌药物尼洛替尼的合成工艺研究
《西北大学学报（自然科学版）》2015年第4期590-594,共5页高朔漠 刘毅锋 张娟 殷玉英 
陕西省教育厅产业化培育基金资助项目(2011JG03)
研究尼洛替尼的合成工艺及方法。以O-甲基异脲硝酸盐为原料,与3-氨基-4-甲基苯甲酸酯在醇类溶剂中反应得到3-胍基4-甲基苯甲酸酯硝酸盐,然后再和3-(二甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮环化生成嘧啶胺衍生物。在金属有机化合物存在下...
关键词：O-甲基异脲硝酸盐 3-氨基-5-溴三氟甲苯 3.氨基-4-甲基苯甲酸甲酯 胍 尼洛替尼 
异脲盐法合成胍及其N-取代嘧啶胺衍生物的研究被引量：2
《西北大学学报（自然科学版）》2014年第3期423-428,共6页张宇 刘毅锋 张娟 张亚洲 高朔漠 殷玉英 
陕西省教育厅产业化培育基金资助项目(2011JG03)
采用异脲盐法合成一系列N-取代胍和N-取代-4-(3-吡啶基)嘧啶-2-胺类化合物。以O-甲基异脲硫酸盐为起始原料,与脂肪胺类或芳香胺类化合物反应合成脂肪胍或芳香胍类化合物(1),再以3-乙酰吡啶和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)为原料...
关键词：O-甲基异脲 3-乙酰吡啶 烯胺酮衍生物 胍 嘧啶氨 
N_1-(3-苯氧基丙基)-6-甲基尿嘧啶类化合物的合成研究
《西北大学学报（自然科学版）》2013年第3期418-422,共5页毕芳琳 刘毅锋 张娟 张亚洲 张宇 
陕西省教育厅产业化培育基金资助项目(2011JG03);陕西省教育厅专项基金资助项目(12Jk0612)
以取代的苯酚为起始原料,与1,3-二溴丙烷反应合成3-芳氧基-1-溴丙烷(2),通过加布里埃尔反应,使化合物(2)和邻苯二甲酰亚胺钾进行N-烷基化反应合成了2-(3-苯氧基-丙基)二氢异吲哚-1,3-二酮(3),再经肼解得到了3-苯氧基-1-丙胺(4)。将化合...
关键词：加布里埃尔反应 双乙烯酮 单取代脲 合成 尿嘧啶 
1,3,5-三芳基取代吡唑啉衍生物的合成及其荧光性质被引量：2
《化学试剂》2012年第9期781-784,共4页胡杨 刘毅锋 张娟 张亚洲 毕芳琳 
陕西省教育厅产业化培育资助项目(2011JG03);陕西省自然科学基金(2011JM2114)
通过取代苯甲醛和苯乙酮的羟醛缩合反应合成出了中间体查尔酮,然后,在微波辅助下,使查尔酮与苯肼反应合成了标题化合物,通过元素分析、红外光谱和1HNMR,对合成的化合物进行了表征,并测试了其荧光光谱,表明这类化合物具有良好的荧光性能...
关键词：查尔酮 吡唑啉 合成 荧光性质 
1,3,4-三苯基吡唑并喹啉类衍生物的微波合成
《西北大学学报（自然科学版）》2012年第2期241-244,共4页胡杨 刘毅锋 张娟 张亚洲 毕芳琳 
陕西省自然科学基金资助项目(2011JM2114)
目的对吡唑[3,4-b]喹啉类化合物的合成方法进行研究。方法用微波辐射,在无溶剂条件下,以对甲苯磺酸为催化剂,使1,3-二苯基吡唑啉酮、苯甲醛和取代苯胺进行反应,反应时间为8～12 min,合成出了目标产物。结果合成出了一系列吡唑[3,4-b]喹...
关键词：1 3-二苯基吡唑啉-5-酮 苯甲醛 取代苯胺 微波辐射 合成 吡唑喹啉 
微波辐射下AlCl_3·6H_2O催化合成β-烯胺酮被引量：1
《西北大学学报（自然科学版）》2011年第2期253-257,共5页尚卫东 刘毅锋 张娟 杨超 胡杨 
陕西省教育厅产业化培育基金资助项目(03JC01)
目的对β-烯胺酮类化合物的微波合成方法的研究。方法在微波辐射下,功率为160W,用AlCl3.6H2O作为催化剂,无溶剂条件下,使乙酰丙酮和1,3-环己二酮分别与一系列胺类化合物反应1～20 min,合成出目标产物。结果合成出的一系列β-烯胺酮类化...
关键词：乙酰丙酮 1 3-环己二酮 β-烯胺酮 AlCl3·6H2O 微波 催化 
聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮前药的合成与表征被引量：1
《西北大学学报（自然科学版）》2010年第5期825-827,共3页周永柱 张娟 刘毅锋 谢俊 
陕西省教育厅专项基金资助项目(09JK791)
目的研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮(PHPMA-Met)前药的合成方法。方法以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基反应,聚合得到PHPMA,进而以氯乙酰氯为连接基,与Met反应,合成了PHPMA-Met,并对产物进行了元素、红外、差示扫描...
关键词：N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺 前药 自由基反应 
碳酸乙烯酯法合成N-芳基-2-噁唑烷酮被引量：1
《化学试剂》2010年第9期847-850,共4页杨超 刘毅锋 张娟 尚卫东 
以纳米ZnO为催化剂,通过尿素的乙二醇醇解反应合成碳酸乙烯酯,实验表明:在常压下,尿素与干燥的乙二醇比例为1∶1,150℃反应8h,碳酸乙烯酯的产率为90.9%。再以碳酸乙烯酯和芳胺为原料,在Na-Y分子筛和K2CO3催化下,DMF为溶剂,回流反应3h,...
关键词：纳米氧化锌 碳酸乙烯酯 芳胺 合成 N-芳基取代噁唑烷酮 
聚[α,β-(N-2-乙羟基)-DL-天冬酰胺]-美他沙酮前药的合成与表征被引量：3
《西北大学学报（自然科学版）》2009年第6期989-991,共3页高丽娟 张娟 刘毅锋 乔长安 周永柱 
陕西省教育厅专项基金资助项目(09JK791)
目的研究聚[α,β-(N-2-羟乙基)-DL-天冬酰胺]-美他沙酮前药的合成方法。方法采用氯乙酰氯作为连接基试剂和美他沙酮的N1反应,生成中间体N-氯乙酰基美他沙酮,中间体再与聚[α,β-(N-2-羟乙基)-DL-天冬酰胺]反应,合成了目标产物,并利用...
关键词：聚[Ot 卢一(N一2一羟乙基)一DL一天冬酰胺] 美他沙酮 合成 前药 
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