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作 者:胡杨[1] 刘毅锋[1] 张娟[1] 张亚洲[1] 毕芳琳[1]
机构地区:[1]西北大学应用化学研究所,陕西西安710069
出 处:《西北大学学报(自然科学版)》2012年第2期241-244,共4页Journal of Northwest University(Natural Science Edition)
基 金:陕西省自然科学基金资助项目(2011JM2114)
摘 要:目的对吡唑[3,4-b]喹啉类化合物的合成方法进行研究。方法用微波辐射,在无溶剂条件下,以对甲苯磺酸为催化剂,使1,3-二苯基吡唑啉酮、苯甲醛和取代苯胺进行反应,反应时间为8~12 min,合成出了目标产物。结果合成出了一系列吡唑[3,4-b]喹啉类化合物,用元素分析、IR和1HNMR对所合成的化合物进行了表征,产率可达到52%~62%。结论该方法操作简单反应时间短产率较高,对环境友好。Aim To reserch the method for microwave-assisted synthesis of 1,3,4-triphenyl-1-H-1-pyrazoloquinolines.Methods Under solvent-free condition,using p-TSOH as catalyst,the reaction of p-toluidine,benzaldehyde and 1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one were processed under microwavre radiation for 12 minutes to give the coressponding 1,3,4-triphenyl-1H-pyrazoloquinolines.Results The structure of the compounds was confirmed by IR,1H-NMR and elentary analysis.The yield of target compounds is 52%~62%.Conclusion The method is mild,simple,environment-friendly and available for synthesis of 1,3,4-triphenyl-1H-pyrazoloquinolines in good yields without use of solvent.
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