单增李斯特菌基因组DNA提取方法比较  

作　　者：张喆[1] 吕淑霞[1] 祝儒刚[1] 徐斌[1] 金雪花[1] 

机构地区：[1]沈阳农业大学生物科学技术学院,辽宁沈阳110866

出　　处：《江苏农业科学》2011年第2期67-69,共3页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：教育部留学回国人员基金(编号:2006-331);沈阳市科技局基金(编号:090009)

摘　　要：为了选择一种简单、快速、有效的单增李斯特菌基因组DNA的提取方法,采用溶菌酶-蛋白酶K法、氯仿/异戊醇法、液氮冻融法提取单增李斯特菌基因组DNA,利用PCR扩增结果判断所得DNA样品的质量。结果为,3种不同方法均能扩增出234 bp条带,溶菌酶-蛋白酶K法提取的DNA模板检出限最低,为1.25×102CFU/mL。结论为,溶菌酶-蛋白酶K法提取的DNA模板进行PCR扩增检出限最低,该方法提取的基因组DNA适用于PCR扩增和其他分子生物学研究。

关 键 词：单增李斯特菌 DNA提取 聚合酶链反应(PCR) 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]