HLA-DR15等位基因在骨髓增生异常综合征临床发生及预后中的意义  

作　　者：廖琼[1] 李晓[1] 张言[1] 张征[1] 宋陆西[1] 徐黎[1] 陶英[1] 刘薏芝[1] 浦权[1] 

机构地区：[1]上海交通大学附属第六人民医院血液科,200233

出　　处：《中华血液学杂志》2011年第4期269-271,共3页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于骨髓造血干/祖细胞的恶性克隆增殖性疾病,目前MDS的发病机制仍未完全清楚,研究结果显示T淋巴细胞-HLA-细胞因子免疫途径可能参与MDS一些亚型的发病[1-2].文献报道MDS患者外周血HLA-DR15表达较正常对照组增高,且表达HLADR15的难治性贫血（RA）患者对于免疫抑制剂如抗胸腺细胞球蛋白等治疗效果显著优于不表达者[3-6],提示HLADR15可能是免疫导致的骨髓衰竭的一个特异的易感因素.我们通过聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）技术检测MDS患者HLA-DR15等位基因的表达情况,并结合相关因素进行分析,旨在进一步探讨作为MHC-Ⅱ类分子的HLADR15在MDS病理生理学方面的意义.

关 键 词：骨髓增生异常综合征 等位基因 聚合酶链反应-序列特异性引物 恶性克隆增殖性疾病 骨髓造血干/祖细胞 抗胸腺细胞球蛋白 MHC-Ⅱ类分子 预后 

分 类 号：R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病]